Обязанности: Написание технической/технологической документации для новой производственной линии с нуля: спецификации на оборудование, ТИ, ТУ, ТО, регламенты производства; Разработка СОПов, регламентов, технологический модулей, протоколов, производственных рецептур, технологических инструкций, инструкций упаковки, протоколов производства и упаковки для производства готовых лекарственных препаратов; Контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте; Разработка программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств; Рассмотрение и согласование изменений, вносимых в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства; Подготовка расчета материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность; Принятие участия в отработке технологии, масштабировании технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок; Выявление нарушения технологической дисциплины и принятие мер по их устранению; Оценка критичности отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств. Требования: Высшее профильное образование; Опыт работы на фармацевтическом/пищевом предприятии от 2 лет. Условия: Официальная занятость; Работа в российской компании - лидере рынка в сегменте График работы сменный: 1 смена с 7.00 до 15.30, 2 смена с 15.30 по 24.00 (сб., вс.- выходной) Корпоративный транспорт Частичная оплата питания Скидка на фитнес Работа в уютном офисе в экологически чистом районе Московской области (Красногорск), офис в 10 минутах ходьбы от станции МЦД «Опалиха» Возможности для профессионального развития
Похожие вакансии