Обязанности: Проведение анализа и оценки качества хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств. Обеспечение строгого соблюдения правил надлежащей производственной практики (GMP) и других нормативных документов в области качества лекарственных средств. Проверка и утверждение документации по качеству, включая спецификации, протоколы испытаний, сертификаты анализа, отчеты о стабильности, инструкции по применению и т.д. Требования: Высшее профильное образование. Знание процессов контроля качества, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств. Знание нормативно-правовых актов: знание действующих законов, правил и стандартов, регламентирующих контроль качества лекарственных средств. Действующий сертификат уполномоченного лица. Опыт работы в системе менеджмента качества. Уверенный пользователь ПК (Excel, Outlook, Word). Условия: Работа в офисе, полная занятость
Похожие вакансии
Специалист по вводу в гражданский оборот/Уполномоченное лицо по качеству
От 80 000 до 120 000 руб.
Москва
Био Индастриз
Уполномоченное лицо на фармацевтическое производство ветеринарных препаратов
Договорная
Москва
ГОРОС21.РУ