Менеджер организационного отдела

«ДИАМЕД - фарма» - современная российская диверсифицированная фармацевтическая компания, основанная в 2008 году, сфокусированная на разработке, регистрации и продвижении оригинальных препаратов, а также поставках продукции ведущих российских фармацевтических производителей в страны СНГ. В настоящий момент компания в поиске менеджера в организационный отдел испытательного центра. Обязанности: Формирование договоров на выполнение испытаний, организация их рассмотрения, согласования и заключения. Проведение обработки запросов по поступившим нормативным документам от заказчика: оценка соответствия области аккредитации, расчет необходимых стандартных образцов, колонок, вспомогательных материалов, количества образцов, формирование предварительной стоимости выполнение работ. Согласование с заказчиком необходимость привлечения к выполнению испытаний внешних поставщиков услуг. Приемка образцов для проведения испытаний от заказчиков в соответствии с установленными процедурами. Осуществление проверки корректности предоставленной документации, при наличии неточностей направляет запрос заказчику. Идентификация торгово-материальных ценностей передача их в лабораторию. При поступлении запроса от заказчика с жалобой или претензией осуществляет регистрацию обращения в Испытательный центр, а также инициирование дальнейших действий в соответствии с внутренними процедурами. Организация получения образцов для межлабораторных сличительных испытаний, передает сведения провайдеру межлабораторных сличительных испытаний, предоставляет сведения о результатах участия в межлабораторных сличительных испытаниях в Федеральную службу по аккредитации. Отслеживание движения запроса от заказчика от получения заявки до оплаты счета и предоставления закрывающих бухгалтерских документов. Разработка и согласование внутренней нормативной документации. Регистрация полученных образцов для испытаний Ведение сопровождающей документации, оформление протоколов испытаний. Требования: Высшее образование (желательно химическое, биологическое или фармацевтическое). Знание: Требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий Требований Приказа министерства экономического развития №707 об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации. ФЗ-61 Об обращении лекарственных средств Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза от 3 ноября 2016 года №77 Правил деловой переписки; 3. Умение работать с договорами; 4. Навыки работы с заказчиками; Условия: место работы: Москва, 1-я Курьяновская улица, 34, стр. 1. стабильная работа в динамично развивающейся компании; после испытательного срока предоставляется ДМС; уровень заработной платы обсуждается на собеседовании; дружный коллектив;