Обязанности:
Что нужно будет делать: Организовывать разработку и актуализацию процедур для эффективного функционирования фармацевтической системы качества Разрабатывать и совершенствовать процессы управления качеством в подразделениях Согласовывать процедуры производственной площадки Организовывать процедуру одобрения поставщиков, участвовать в аудитах поставщиков/ контрагентов, с которыми работает производственная площадка Проводить мониторинг выполнения планов корректирующих и предупреждающих мероприятий по устранению несоответствий, выявленных по результатам внешних аудитов, самоинспекций и по результатам расследования рекламаций/отклонений Участвовать в расследованиях рекламаций/отклонений, поступивших в адрес производственной площадки Участвовать в согласовании договоров (Соглашения по качеству, Договор производства, Договор поставки, Лицензионный договор) в части, касающейся контроля и обеспечения качества Участвовать в аудитах со стороны регуляторных органов и ключевых контрагентов Организовывать и поддерживать систему самоинспекций Что для нас важно: Аналогичный опыт работы от 3-х лет Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое или биологическое профессиональное образование Знание требований GMP Навыки уверенного пользователя ПК (Outlook, ЭДО, SAP) Что мы можем предложить: Официальное оформление по ТК РФ Бессрочный трудовой договор Годовая премия 20% по показателям KPI ДМС со стоматологией, страхование в путешествиях, страхование жизни Корпоративная сим-карта Подарки сотрудникам и их детям на различные праздники Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits График работы: 5/2, с 10:00 до 18:30 Есть бесплатная парковка для сотрудников Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД Новодачная (5 мин. пешком до офиса, 30 мин. от Савеловского вокзала)Похожие вакансии