Обязанности: разработка и актуализация спецификаций на сырьё, упаковочных и печатных материалов, промежуточную и готовую продукцию; разработка и актуализация инструкций по входному контролю упаковочных и печатных материалов, а также других внутренних нормативных документов по процессам отдела контроля качества; проведение первичного и периодического обучения сотрудников предприятия по разработанной внутренней нормативной документации: - разработка программ, тестов; - проведение обучения; - проверка тестов; формирование досье на серию готовой продукции; выписка маршрутных карт на отпуск в производство сырья, упаковочных и печатных материалов; участие в качестве секретаря в еженедельных совещаниях по качеству и техническим вопросам, написание протоколов совещаний; формирование обзоров качества продукции; ведение документооборота отдела контроля качества: - оформление документации по мониторингу стабильности готовой продукции; - проверка записей в журналах ОКК; - ведение реестра журналов ОКК. Требования: высшее фармацевтическое/химическое/химико-технологическое/биологическое образование; знание действующих нормативных документов в сфере контроля качества лекарственных средств; желателен опыт работы в ОКК предприятия производителя лекарственных средств. Условия: оформление по ТК РФ; график работы 5/2 с 08.00 до 17.00; оплата оклад; офис расположен 10 мин. пешком от ст.Долгопрудная (МЦД1).
Похожие вакансии