Обязанности: Подготовка документов на АФИ (нормативной документации) для приведения в соответствие с текущей фармакопеей РФ; Редактирование макетов НД на АФИ; Сдача образцов АФИ на экспертизу в ФГБУ НЦЭСМП; Предоставление официальных ответов по запросу МЗ РФ по субстанциям; Систематизация, обновление и хранение регистрационной документации на АФИ; Сбор, подготовка, оформление документации для регистрации в соответствии с требованиями ЕАЭС по запросу клиентов компании; Коммуникация с клиентами компании по вопросу качества субстанции Требования: Высшее образование; Опыт на аналогичной должности от 2-х лет (иностранных или крупных российских компаниях); Коммуникабельность, энергичность, стрессоустойчивость, мотивация на результат, умение убеждать, навыки планирования и организации; Самостоятельность в принятии решений, высокий уровень самоорганизации, умение эффективно работать в условиях многозадачности; Уверенный пользователь ПК (Power Point, Microsoft Excel, Microsoft Word). Условия: Уровень компенсации обсуждается индивидуально (оклад+бонус); Программа поддержки сотрудников (well-being); Возможности для дальнейшего развития; Возможность присоединиться к яркой культуре доверия и сопричастности.
Похожие вакансии
Специалист по регистрации лекарственных средств
От 100 000 до 100 000 руб.
Москва
ФГАНУ ФНЦИРИП ИМ. М.П. ЧУМАКОВА РАН (Институт Полиомиелита)