Обязанности: Стратегическое планирование в рамках клинических исследований на международном и местном уровнях Выявление отклонений и рисков в планах клинических исследований, разработка и реализация стратегии снижения рисков Контроль процесса оценки целесообразности проведения исследования Разработка программ доклинических и клинических исследований на локальном и международном уровнях (РФ/ЕАЭС, Европа, Северная Америка). Оценка проведенных доклинических и клинических исследований Требования: Высшее медицинское образование. Обширный опыт и знания в области клинических и доклинических исследований. Знание российских и международных правовых документов, регламентирующих клинические исследования: ICH GCP; требования ЕАЭС; национальных стандартов. Опыт управления клинических исследований биоподобных препаратов, а также препаратов для лечения орфанных заболеваний является преимуществом. Опыт разработки документации для клинических и доклинических исследований. Готовность к командировкам внутри страны и за рубеж по необходимости. Свободное владение английским языком обязательное условие. Внимательность, ответственность. Условия: Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ; График работы: 5/2, выходные дни: суббота, воскресение; Компенсация питания; Полис ДМС; Заработная плата обсуждается индивидуально по результатам собеседования.
Похожие вакансии
Специалист по доклиническим/клиническим исследованиям медицинских изделий ( г. Троицк )
От 100 000 руб.
Москва. Станции метро: Щукинская
Фактор-Мед Продакшн
Биолог (cпециалист по доклиническим исследованиям)
Договорная
Москва. Станции метро: Щукинская
Кологик
Старший специалист по клиническим исследованиям
Договорная
Москва. Станции метро: Щукинская
Dr. Reddy’s
Ведущий специалист по клиническим исследованиям
Договорная
Москва. Станции метро: Щукинская
ПРОМОМЕД