Обязанности: Разработка и управление документацией в рамках фармацевтической системы качества.( требований GMP) Разработка и управление документацией в соответствии с требованиями ГОСТ 17025. Руководство процессами и ответственность за обеспечение качества при проведении испытаний лекарственных средств. Оперативное руководство службой качества, обеспечивая эффективное взаимодействие работников и направляя их усилия на своевременное, полное и качественное выполнение поставленных задач Участие в подготовке к лицензированию и аккредитации лаборатории (соответствие требованиям НПП/ГОСТ ISO/IEC 17025-2019) и последующего периодического инспекционного контроля. Организация аудитов и инспекций Испытательной лаборатории; Участие в процессах валидации и квалификации; Анализ выявленных в ходе проверок и внутренних самоинспекций несоответствий. Требования: Образование высшее: фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химическое, биологическое. Обязателен опыт в области производства и контроля лекарственных средств. Стаж работы на руководящих должностях по специальности, соответствующей профилю предприятия - не менее 3 лет. Условия: ООО Испытательный центр "ФАРМОБОРОНА" - успешная, динамично развивающая компания. Обучение внутренне и внешнее. Комфортные условия работы. Дружный коллектив. Достойные бонусы и премии. Рабочая неделя -5/2. Рабочее время с 9.00 до 18.00. Перерыв 13.00-14.00. Оформление по ТК РФ ДМС. Корпоративный транспорт (от ст.Загорянская). З/п по результатам собеседования. Материальная помощь при переезде
Похожие вакансии