other

Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)

17 сентября 2024

З/П не указана

Город: Москва

Manpower

Тип занятости: Полная занятость

Требуемый опыт: Опыт от 3 лет

Обязанности:

Наш клиент - ведущая компания-производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации (внештатная позиция) Функциональные обязанности: Осуществление процессов регистрации/ перерегистрации, сертификации, декларирования в России текущего портфеля и новых продуктов компании Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы Проверка и анализ регистрационного досье Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании Требования: 2+ года опыта в регистрации медицинских изделий Обязателен устный английский не ниже upper-intermediate (достаточный для постоянного устного использования) Условия: Уровень зп обсуждается индивидуально ДМС, мобильная связь Позиция внештатная

Имя не указано

Откликнуться
Разместить Резюме
Пожаловаться ID: 122108659

Похожие вакансии

Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)

Договорная

Москва

Abbott Laboratories

Regulatory Affairs Specialist (Kazakhstan, Russia)

Договорная

Москва

ANCOR

Regulatory Affairs Manager

Договорная

Москва

ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТ

Regulatory Affairs Manager

До 250 000 руб.

Москва

ЮТИМ