Обязанности: - Участие в проектной деятельности - ведение и сопровождение проекта по регистрации, локализации продукции. - Разработка технической, эксплуатационной и прочей документации по продукции для государственной регистрации в соответствии с требованиями Росздравнадзора. - Разработка необходимой документации для осуществления процедуры ВИРД. - Участие в подготовке документов для выпуска продукции. - Участие в проведении испытаний продукции в целях государственной регистрации. - Коммуникация с внешними контрагентами, участие в переговорах и подготовке договорных документов. - Ведение отчетности. Требования: Образование: высшее. Опыт работы: от 1-3 лет. Уровень владения компьютером: пользователь основных программ Microsoft (Word, Excel, Power Point, другие) Необходимость владения других программ (1С, ЭДО, Project, Visio, другие): Photoshop (как преимущество) Владение английским языком: английский язык (Intermediate) Дополнительные требования • Знание законодательства в сфере регистрации (как преимущество). • Внимательная работа с документами, большим объемом информации. • Умение работать в режиме многозадачности. • Нацеленность на результат. • Высокий уровень ответственности. • Самодисцисциплинированность и самоорганизованность. • Умение работать самостоятельно и в команде. Условия: Трудоустройство по ТК РФ График работы 5/2, с 8-30 до 17-30, перерыв для отдыха и питания с 12-30 до 13-30. Выходные-суббота и воскресенье. Возможен гибридный график работы
Похожие вакансии
От 130 000 до 150 000 руб.
Москва
Производственно-торговый холдинг C2 GROUP