Обязанности: разрабатывать протоколы валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию); проводить испытания, предусмотренные протоколом валидации (квалификации); проводить расчеты и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации (квалификации); осуществлять свою производственную деятельность в строгом соответствии с регламентирующими документами системы качества. Требования: знание организации работы Отдела обеспечения качества, знание процессов фармацевтической системы качества; знание требований Правил надлежащей производственной практики (Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года N 77); опыт работы на аналогичной должности не менее 2 лет. Условия: оформление по ТК РФ с первого дня (г. Долгопрудный); уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом; корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста; частичная компенсация питания; подарки для сотрудников и детей к значимым датам; яркая корпоративная культура.
Похожие вакансии
Договорная
Москва
Филиал Наукопрофи ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России