Обязанности: управление портфелем 2-х биологических препаратов иностранного производства. подготовка и подача в регуляторные органы досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений и приведения в соответствие регистрационного досье в соответствии с требованиями ЕАЭС и РФ мониторинг правил и требований к регистрации/перерегистрации в РФ, ЕАЭС взаимодействие с иностранным производителем по вопросам регистрации/перерегистрации, перевод предоставленной документации регистрационного досье. сбор и подготовка документации в НЦЭСМП, предоставление образцов и дополнительных материалов с целью ввода в гражданский оборот осуществление посреднеческой деятельности в регистрации в зарубежных странах. анализ информации работа с контрагентами Требования: желательно с опытом работы образование высшее (фармацевтическое, биологическое, медицинское) английский язык (технический, перевод, переписка) уверенный пользователь офисных программ Условия: график работы 5/2 с 8:30 до 17:00 работа в офисе оплачиваемые обеды в офисе оформление и социальные гарантии согласно ТК РФ
Похожие вакансии