Обязанности: разработка документации клинических исследований, включая протоколы, информированные согласия, брошюры исследователя и прочих документов (на русском и английском языках); обучение исследовательских команд методологии и дизайну клинических исследований оригинальных и воспроизведенных препаратов Компании; формирование учебных материалов (на русском и английском языках); обучение команды медицинского продвижения, сотрудников зарубежных представительств Компании по результатам выполненных клинических исследований; подготовка аналитических материалов, включая презентационные, направленных на поиск новых мишеней для биологической терапии онкологических заболеваний человека; участие в российских и международных конференциях, включая подготовку докладов/выступлений по результатам выполненных клинических исследований; взаимодействие с регуляторными органами здравоохранения: подготовка информационных материалов, необходимых для получения разрешения на проведение клинических исследований, ответов на запросы (на русском и английском языках); участие в подготовке досье на лекарственный препарат для зарубежной и Российской регистрации (на русском и английском языках). Требования: высшее медицинское образование (приветствуется интернатура/ординатура/аспирантура); обязателен опыт научной работы; знание английского языка - Upper-Intermediate. Условия: график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30); конкурентоспособная заработная плата; официальное трудоустройство; широкие возможности для профессионального и карьерного роста.