Обязанности:
Специалист отдела обеспечения качества (локация г. Сочи) Задачи: Управление документацией фармацевтической системы качества; Аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов; Организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств; Разработка Досье производственной площадки, GСОП; Управление системой изменений, отклонений, формирование CAPA планов; Проверка Досье на серии выпускаемых субстанций, выполнение обзоров качества выпускаемой продукции. Портрет идеального кандидата: Опыт работы по направлению от 3х лет; Профильное высшее образование (Химия, Химическая технология, Биотехнология, Биология, Фармация, либо близкие специальности, в соответствии с Профессиональным стандартом 02.014; Знание нормативных документов в области фармацевтического производства (Решение совета ЕЭК №77, №78, Рекомендации коллегии ЕЭК №6, №9, №19). Мы предлагаем: Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; Компенсация мобильной связи; Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; График работы 5/2; Первоначально удаленный формат, далее релокация г. Сочи #Офис #Производство