Обязанности:
ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» является совместным предприятием, в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ и АО «Фармимэкс». Компания была создана с целью строительства завода в Скопинском районе Рязанской области и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека. Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трех терапевтических областях: гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия. Мы ищем специалиста по валидации и квалификации, который станет частью команды поддержки производственных операций. Просим вас обратить внимание, что данная позиция предполагает частые командировки в Скопин Рязанской области и Европу до конца 2024 года с последующей релокацией на площадку в Скопин. Должностные обязанности: Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты; Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ; Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации; Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию); Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов; Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование; Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации). Наши ожидания от кандидата: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое); Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации) не менее 3 лет; Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate; Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint); Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа; Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием; Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации); Что мы предлагаем: Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями; Страхование жизни; ДМС; Компенсация питания; Компенсация фитнеса; Годовой бонус; Интересные и амбициозные задачи; Возможности карьерного роста. Хотите стать частью нашей команды? Мы ждем Ваше резюме с указанием ожидаемой заработной платы!Похожие вакансии