Обязанности: организация работы отдела: распределение задач, установка приоритетов, отслеживание выполнения задач, обеспечение производства бесперебойной работой в части своевременного получения результатов внедрение и поддержание в эксплуатируемом состоянии фармацевтической системы качества производства лекарственных средств согласно требования GMP (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77(ред. от 14.07.2021), GMP EC, WHO) организация работы персонала по обеспечению качества лекарственных средств контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств участие и прохождение внутренних и внешних аудитов ввод в гражданский оборот серий лекарственных средств (проверка досье) Требования: высшее профильное образование - биологическое, биотехнологическое, ветеринарное, медицинское, фармацевтическое, химическое, химико-технологическое аттестация в качестве Уполномоченного лица производителя лекарственных средств (желательно) стаж работы в отделе обеспечение качества не менее 3-х лет знание требований Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 (ред. от 14.07.2021), GMP EC, стандарты систем обеспечения качества и управления качеством серии ISO 9000 понимание основных процессов функционирования фармацевтической системы качества уверенный пользователь ПК наличие сертификата аудитора системы менеджмента качества (желательно) Условия: оформление по ТК полная занятость график работы с 08.30 до 17.15, пятница до 16.00 метро Каширская
Похожие вакансии