З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><p>«Сигма Лаб» это научно-производственное предприятие, задача которого разрабатывать, создавать прототипы и запускать в серийное производство медицинские изделия на основе биополимеров.</p> <p><strong>Ваши будущие задачи:</strong></p> <p>Общее руководство отделом.</p> <p>Проведение работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции в соответствии с требованиями стандартов и технических условий.</p> <p>Внедрение стандартов GMP на предприятии</p> <p>Обеспечение проверки поступающих на предприятие материальных ресурсов (сырья, полупродукта, комплектующих изделий), подготовку заключений о соответствии их качества стандартам и техническим условиям;</p> <p>Оперативный контроль на всех стадиях производственного процесса, контроль качества и комплектности готовой продукции, а также условий хранения в подразделениях предприятия и на складе сырья, материалов, полупродуктов, комплектующих изделий, готовой продукции.</p> <p>Организация и руководство проведением мероприятий по повышению качества продукции, разработкой и внедрением стандартов и нормативов, показателей, регламентирующих качество продукции, наиболее совершенных методов контроля, предусматривающих автоматизацию и механизацию контрольных операций.</p> <p>Обеспечение контроля за испытаниями готовой продукции и оформлением документов, удостоверяющих качество продукции, а также своевременной подготовкой методик и технологических инструкций по текущему контролю процесса изготовления продукции, за состоянием контрольно-измерительных средств в отделе и своевременностью их представления для поверки.</p> <p>Осуществление работы по анализу рекламаций, изучению причин возникновения дефектов и нарушений технологии производства, ухудшения качества работ, выпуска брака, по разработке предложений по их устранению, а также контролю за осуществлением необходимых мер по повышению ответственности всех звеньев производства за выпуск продукции, соответствующей установленным требованиям.</p> <p><strong>Требования:</strong></p> <p>высшее профессиональное образование (биотехнологическое, химическое, фармацевтическое, биологическое) и стаж работы по специальности не менее 3 лет.</p> <p>наличие дополнительного образования в области системы менеджмента качества;</p> <p>знание отраслевых методических, нормативных документов, стандартов ISO в области производства и контроля.</p> <p><strong>Мы предлагаем:</strong></p> <p>Интересную работу на самом быстроразвивающемся рынке красоты;</p> <p>Стабильное расписание работы с 9:00 до 18:00;</p> <p>Гарантированный оклад + ежеквартальные премии;</p> <p>Оформление по ТК РФ;</p> <p>Бесплатные обеды;</p> <p>Оплачиваемые отпуска и больничные.</p> <p> </p>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Москва
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong><br>Актуализация и разработка внутренней документации СМК;<br>Осуществление работы с отклонениями, изменениями.<br>Расследование отклонений и оформление результатов;<br>Проведение и оформление анализа рисков;<br>Проверка Досье на серию;<br>Проведение внутренних аудитов;</p> <p><br><strong>Требования:</strong><br>Высшее образование (техническое, химико-технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое);<br>Релевантный опыт работы в ООК от 1 года;<br>Хорошее владение Microsoft Word и Excel.<br>Коммуникабельность;<br>Точность и внимательность к деталям;<br>Опыт работы в обеспечении качества будет преимуществом;<br>Знания требований ИСО 13485 или ИСО 9001 будет преимуществом;</p> <p> </p> <p><strong>Мы предлагаем:</strong></p> <p>Интересную работу на самом быстроразвивающемся рынке красоты;</p> <p>Стабильное расписание работы с 9:00 до 18:00;</p> <p>Гарантированный оклад + ежеквартальные премии;</p> <p>Оформление по ТК РФ;</p> <p>Бесплатные обеды;</p> <p>Оплачиваемые отпуска и больничные.</p> <p> </p>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Москва
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>Отбор проб сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции, оформление протоколов отбора проб, передача в лаборатории контроля качества.</li> <li>Проведение работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции в соответствии с требованиями стандартов и технических условий;</li> <li>Внутрипроизводственный контроль на всех стадиях производственного процесса, контроль качества и комплектности готовой продукции, а также условий хранения в подразделениях предприятия и на складах сырья, материалов, полупродуктов, комплектующих изделий, готовой продукции;</li> <li>Обеспечение контроля за испытаниями готовой продукции и оформлением документов, удостоверяющих качество продукции, а также разработка и актуализация методик и технологических инструкций по текущему контролю процесса изготовления продукции;</li> <li>Контроль за состоянием средств измерения и приборов контроля качества в отделе контроля качества, поддержание графика поверки и калибровки приборов в актуальном состоянии и их отправка в аккредитованную лабораторию для своевременной поверки (это метролог делает обычно)</li> <li>Участие в группе по анализу рекламаций, причинам возникновения брака продукции, участие в анализах рисков и др</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>Высшее либо средне-специальное профессиональное образование (биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое) и стаж работы по специальности не менее 2 лет;</li> <li>Опыт работы на фармацевтическом, химическом или пищевом производстве;</li> </ul> <p><strong>Мы предлагаем:</strong></p> <p>Интересную работу на самом быстроразвивающемся рынке красоты;</p> <p>Стабильное расписание работы с 9:00 до 18:00;</p> <p>Гарантированный оклад + ежеквартальные премии;</p> <p>Оформление по ТК РФ;</p> <p>Оплачиваемые отпуска и больничные.</p> <p> </p>
З/П не указана
Полная занятость
Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><p>«Сигма Лаб» это научно-производственное предприятие, задача которого разрабатывать, создавать прототипы и запускать в серийное производство медицинские изделия на основе биополимеров.</p> <p><strong>Ваши будущие задачи:</strong></p> <p>Общее руководство отделом.</p> <p>Проведение работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции в соответствии с требованиями стандартов и технических условий.</p> <p>Внедрение стандартов GMP на предприятии</p> <p>Обеспечение проверки поступающих на предприятие материальных ресурсов (сырья, полупродукта, комплектующих изделий), подготовку заключений о соответствии их качества стандартам и техническим условиям;</p> <p>Оперативный контроль на всех стадиях производственного процесса, контроль качества и комплектности готовой продукции, а также условий хранения в подразделениях предприятия и на складе сырья, материалов, полупродуктов, комплектующих изделий, готовой продукции.</p> <p>Организация и руководство проведением мероприятий по повышению качества продукции, разработкой и внедрением стандартов и нормативов, показателей, регламентирующих качество продукции, наиболее совершенных методов контроля, предусматривающих автоматизацию и механизацию контрольных операций.</p> <p>Обеспечение контроля за испытаниями готовой продукции и оформлением документов, удостоверяющих качество продукции, а также своевременной подготовкой методик и технологических инструкций по текущему контролю процесса изготовления продукции, за состоянием контрольно-измерительных средств в отделе и своевременностью их представления для поверки.</p> <p>Осуществление работы по анализу рекламаций, изучению причин возникновения дефектов и нарушений технологии производства, ухудшения качества работ, выпуска брака, по разработке предложений по их устранению, а также контролю за осуществлением необходимых мер по повышению ответственности всех звеньев производства за выпуск продукции, соответствующей установленным требованиям.</p> <p><strong>Требования:</strong></p> <p>высшее профессиональное образование (биотехнологическое, химическое, фармацевтическое, биологическое) и стаж работы по специальности не менее 3 лет.</p> <p>наличие дополнительного образования в области системы менеджмента качества;</p> <p>знание отраслевых методических, нормативных документов, стандартов ISO в области производства и контроля.</p> <p><strong>Мы предлагаем:</strong></p> <p>Интересную работу на самом быстроразвивающемся рынке красоты;</p> <p>Стабильное расписание работы с 9:00 до 18:00;</p> <p>Гарантированный оклад + ежеквартальные премии;</p> <p>Оформление по ТК РФ;</p> <p>Бесплатные обеды;</p> <p>Оплачиваемые отпуска и больничные.</p> <p> </p>
З/П не указана
Полная занятость
Москва
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong><br>Актуализация и разработка внутренней документации СМК;<br>Осуществление работы с отклонениями, изменениями.<br>Расследование отклонений и оформление результатов;<br>Проведение и оформление анализа рисков;<br>Проверка Досье на серию;<br>Проведение внутренних аудитов;</p> <p><br><strong>Требования:</strong><br>Высшее образование (техническое, химико-технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое);<br>Релевантный опыт работы в ООК от 1 года;<br>Хорошее владение Microsoft Word и Excel.<br>Коммуникабельность;<br>Точность и внимательность к деталям;<br>Опыт работы в обеспечении качества будет преимуществом;<br>Знания требований ИСО 13485 или ИСО 9001 будет преимуществом;</p> <p> </p> <p><strong>Мы предлагаем:</strong></p> <p>Интересную работу на самом быстроразвивающемся рынке красоты;</p> <p>Стабильное расписание работы с 9:00 до 18:00;</p> <p>Гарантированный оклад + ежеквартальные премии;</p> <p>Оформление по ТК РФ;</p> <p>Бесплатные обеды;</p> <p>Оплачиваемые отпуска и больничные.</p> <p> </p>
З/П не указана
Полная занятость
Москва
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>Отбор проб сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции, оформление протоколов отбора проб, передача в лаборатории контроля качества.</li> <li>Проведение работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции в соответствии с требованиями стандартов и технических условий;</li> <li>Внутрипроизводственный контроль на всех стадиях производственного процесса, контроль качества и комплектности готовой продукции, а также условий хранения в подразделениях предприятия и на складах сырья, материалов, полупродуктов, комплектующих изделий, готовой продукции;</li> <li>Обеспечение контроля за испытаниями готовой продукции и оформлением документов, удостоверяющих качество продукции, а также разработка и актуализация методик и технологических инструкций по текущему контролю процесса изготовления продукции;</li> <li>Контроль за состоянием средств измерения и приборов контроля качества в отделе контроля качества, поддержание графика поверки и калибровки приборов в актуальном состоянии и их отправка в аккредитованную лабораторию для своевременной поверки (это метролог делает обычно)</li> <li>Участие в группе по анализу рекламаций, причинам возникновения брака продукции, участие в анализах рисков и др</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>Высшее либо средне-специальное профессиональное образование (биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое) и стаж работы по специальности не менее 2 лет;</li> <li>Опыт работы на фармацевтическом, химическом или пищевом производстве;</li> </ul> <p><strong>Мы предлагаем:</strong></p> <p>Интересную работу на самом быстроразвивающемся рынке красоты;</p> <p>Стабильное расписание работы с 9:00 до 18:00;</p> <p>Гарантированный оклад + ежеквартальные премии;</p> <p>Оформление по ТК РФ;</p> <p>Оплачиваемые отпуска и больничные.</p> <p> </p>