От 80 998 руб.
руб.
Не важно
26 июня 2026, Москва
Обязанности: ВАШИ ЗАДАЧИ: Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям; Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик; Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.; Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ; Осуществлять проверку и отработку методик анализов; Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.; Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата; Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов; Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям); ТРЕБОВАНИЯ: Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое). Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии. Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде. Готовность к обучению. Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь. Готовы рассматривать в том числе выпускников профильных ВУЗов без опыта работы. МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: Место работы: подмосковный город Истра. График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
От 80 000 руб.
руб.
Не важно
26 июня 2026, Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p>ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ: Проверять валидационную документацию (протоколы квалификации DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) для лабораторного оборудования, технологического оборудования, инженерных систем, холодильных комнат и холодильного оборудования. Проверять документацию по валидации процесса производства и валидации очистки. Участвовать в проектах по улучшению работы системы менеджмента качества Расследовать валидационные отклонения Принимать участие в аудитах и самоcпекциях Разрабатывать и согласовывать внутреннюю нормативную документацию Надзор при проведении валидационных работ ТРЕБОВАНИЯ К КАНДИДАТУ: Высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, инженерное образование Знание нормативных документов по производству лекарственных средств и чистым помещения для РФ, EAЭС. EU Английский язык МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: Место работы находится в подмосковном городе Истра, в структуре департамента качества. График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений; Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.