З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><p><strong>Основные направления деятельности:</strong></p> <p>Поддержка приложений на платформе 1С (ЗУП, СКРВ, Инвентаризация и управление имуществом (ИУИ), Консолидация, Кадровый ЭДО и пр.).</p> <p><strong>Ваши задачи:</strong></p> <ul> <li> <p>Обеспечение бесперебойной работы закрепленных бизнес-приложений (решение инцидентов, анализ и устранение ошибок и пр.);</p> </li> <li> <p>Прием обращений, поддержка, обучение и консультирование пользователей;</p> </li> <li> <p>Анализ отказов, участие в устранении ошибок и сбоев, восстановлении нормальной работы бизнес-приложений;</p> </li> <li> <p>Выполнение функций первой линии поддержки, регистрация инцидентов в системе HPSM, эскалация инцидентов на вторую линию поддержки - поставщику решения, отслеживание выполнения запросов;</p> </li> <li> <p>Поддержка интеграции c другими бизнес-приложениями;</p> </li> <li> <p>Участие во внедрении изменений в бизнес-приложениях, участие в тестировании изменений, документирование;</p> </li> <li> <p>Организация установки обновлений и восстановления существующих настроек;</p> </li> <li> <p>Участие в подготовке и анализе требований пользователя (URS), оценке рисков поставщика и системы;</p> </li> <li> <p>Выполнение периодических проверок бизнес-критичных приложений;</p> </li> <li> <p>Поддержка пользователей в тестировании обновлений и изменений;</p> </li> <li> <p>Разработка необходимой документации, связанной с бизнес-приложениями;</p> </li> <li> <p>Взаимодействие с внешними поставщиками услуг по поддержке бизнес-приложений, согласование договоров и спецификаций, отслеживание сроков действия договоров и оплаты услуг, оценка качества предоставляемых услуг;</p> </li> <li> <p>Контроль используемых лицензий программного обеспечения (ПО) бизнес-приложений, управление ролями доступа и контроль доступа пользователей;</p> </li> <li> <p>Участие в проектах внедрения новых бизнес-приложений.</p> </li> </ul> <strong>Требования:</strong> <ul> <li>Знание основ сбора, анализа и управления требованиями пользователя (URS);</li> <li>Знание основ методологии внедрения, поддержки и тестирования бизнес-приложений;</li> <li>Опыт работы в сфере информационных технологий не менее 3-х лет;</li> <li>Опыт поддержки и участия в проектах внедрения бизнес-приложений 1С не менее 1 года;</li> <li>Опыт работы с 1С:ЗУП (желательно);</li> <li>Разговорный английский язык, не ниже Pre-Intermediate (желательно).</li> </ul> <strong>Мы предлагаем:</strong> <ul> <li>Рабочее место - Истра или Москва</li> <li>График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.</li> <li>Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</li> <li>Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;</li> <li>Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений;</li> <li>Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
4 октября 2024, Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><strong>Ваши цели и задачи:</strong> <ul> <li>Работа на участке упаковки продукции</li> <li>Подготовка технологической документации.</li> <li>Ведение и оптимизация технологических процессов.</li> <li>Расследование причин брака и других инцидентов, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий.</li> <li>Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении технологического процесса, ведение производства валидационных серий, подготовка заключительного отчета о валидации процесса).</li> <li>Контроль соблюдения технологической дисциплины, правильной эксплуатации упаковочного оборудования.</li> <li>Осуществляет контроль за качеством производимого продукта в процессе производства.</li> </ul> <strong>Требования к кандидату</strong><strong>:</strong> <ul> <li>Высшее образование - фармацевтическое, технологическое, химическое.</li> <li>Рассмотрим кандидата с опытом работы на упаковочном оборудовании</li> <li>Рассматриваем выпускников ВУЗов без опыта работы</li> <li>Английский язык - уровень от B1 и выше (постоянное общение с головным офисом компании).</li> <li>Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом кандидата.</li> <li>Знание Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и Решение №77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».</li> </ul> <strong>Мы предлагаем:</strong> <ul> <li> <p>Производство находится в подмосковном городе Истра.</p> </li> <li> <p>График работы: пятидневка, Гибкое начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., гибкое окончание рабочего дня с 16-30 ч. до 17-30 ч.</p> </li> <li> <p>Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</p> </li> <li>Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;</li> <li>Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;</li> <li>Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77</li> <li>Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
4 октября 2024, Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><p>ВАШИ ЗАДАЧИ:</p> <ul> <li>Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям;</li> <li>Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик;</li> <li>Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.;</li> <li>Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ;</li> <li>Осуществлять проверку и отработку методик анализов;</li> <li>Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.;</li> <li>Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата;</li> <li>Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов;</li> <li>Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям);</li> </ul> <p><br>ТРЕБОВАНИЯ:</p> <ul> <li>Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое).</li> <li>Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии.</li> <li>Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде.</li> <li>Готовность к обучению.</li> <li>Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь.</li> <li>Готовы рассматривать выпускников профильных ВУЗов без опыта работы.</li> </ul> <p>МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:</p> <ul> <li>График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.</li> <li>Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</li> <li>Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;</li> <li>Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;</li> <li>Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77</li> <li>Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).</li> </ul> <p> </p>
З/П не указана
руб.
full
4 октября 2024, Москва
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>Поиск и оперативный сбор, обработка и репортирование информации по безопасности применения лекарственных средств;</li> <li>подача документации по фармаконадзору в регуляторные органы;</li> <li>разработка локальных мероприятий для безопасного применения лекарственных средств на территории РФ;</li> <li>контроль за соблюдением требований фармаконадзора в клинических и пострегистрационных клинических исследованиях проводимых на территории РФ;</li> <li>выполнение функций контактного лица для российских регуляторных органов по вопросам безопасности лекарственных средств;</li> <li>взаимодействие с потребителями и медицинскими работниками по вопросам, связанным с безопасностью лекарственных средств;</li> <li>изучение медицинских вопросов, жалоб, связанных с вопросами качества, проведение необходимых мероприятий для ответов на вопросы, разрешение жалоб, осуществление контроля в соответствии с внутренними процедурами компании;</li> <li>осуществление мониторинга научной медицинской литературы на предмет публикации информации, связанной с применением лекарственных препаратов компании;</li> <li>подготовка, организация и проведение внутренних тренингов в области фармаконадзора для сотрудников компании;</li> <li>информирование сотрудников об изменениях для препаратов, связанных с безопасностью, контроль соответствия рекламных материалов утвержденным инструкциям/ОХЛП;</li> <li>коммуникация с Головным офисом (передача информации, документации, ответы на вопросы, запросы регуляторных органов и др.);</li> <li>архивирование документации по фармаконадзору, в том числе периодических отчетов по безопасности, уведомлений о подаче документации по фармаконадзору в регуляторные органы и др. информации по безопасности.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование, ученая степень (как преимущество),</li> <li>внимательность, способность к анализу научной литературы, нормативной документации, законодательно-правовой базы;</li> <li>английский язык не ниже среднего (Intermediate).</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</li> <li>офис в шаговой доступности м. Водный стадион;</li> <li>достойная и своевременная заработная плата, система дополнительных поощрений;</li> <li>регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><p><strong>Основные направления деятельности:</strong></p> <p>Поддержка приложений на платформе 1С (ЗУП, СКРВ, Инвентаризация и управление имуществом (ИУИ), Консолидация, Кадровый ЭДО и пр.).</p> <p><strong>Ваши задачи:</strong></p> <ul> <li> <p>Обеспечение бесперебойной работы закрепленных бизнес-приложений (решение инцидентов, анализ и устранение ошибок и пр.);</p> </li> <li> <p>Прием обращений, поддержка, обучение и консультирование пользователей;</p> </li> <li> <p>Анализ отказов, участие в устранении ошибок и сбоев, восстановлении нормальной работы бизнес-приложений;</p> </li> <li> <p>Выполнение функций первой линии поддержки, регистрация инцидентов в системе HPSM, эскалация инцидентов на вторую линию поддержки - поставщику решения, отслеживание выполнения запросов;</p> </li> <li> <p>Поддержка интеграции c другими бизнес-приложениями;</p> </li> <li> <p>Участие во внедрении изменений в бизнес-приложениях, участие в тестировании изменений, документирование;</p> </li> <li> <p>Организация установки обновлений и восстановления существующих настроек;</p> </li> <li> <p>Участие в подготовке и анализе требований пользователя (URS), оценке рисков поставщика и системы;</p> </li> <li> <p>Выполнение периодических проверок бизнес-критичных приложений;</p> </li> <li> <p>Поддержка пользователей в тестировании обновлений и изменений;</p> </li> <li> <p>Разработка необходимой документации, связанной с бизнес-приложениями;</p> </li> <li> <p>Взаимодействие с внешними поставщиками услуг по поддержке бизнес-приложений, согласование договоров и спецификаций, отслеживание сроков действия договоров и оплаты услуг, оценка качества предоставляемых услуг;</p> </li> <li> <p>Контроль используемых лицензий программного обеспечения (ПО) бизнес-приложений, управление ролями доступа и контроль доступа пользователей;</p> </li> <li> <p>Участие в проектах внедрения новых бизнес-приложений.</p> </li> </ul> <strong>Требования:</strong> <ul> <li>Знание основ сбора, анализа и управления требованиями пользователя (URS);</li> <li>Знание основ методологии внедрения, поддержки и тестирования бизнес-приложений;</li> <li>Опыт работы в сфере информационных технологий не менее 3-х лет;</li> <li>Опыт поддержки и участия в проектах внедрения бизнес-приложений 1С не менее 1 года;</li> <li>Опыт работы с 1С:ЗУП (желательно);</li> <li>Разговорный английский язык, не ниже Pre-Intermediate (желательно).</li> </ul> <strong>Мы предлагаем:</strong> <ul> <li>Рабочее место - Истра или Москва</li> <li>График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.</li> <li>Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</li> <li>Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;</li> <li>Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений;</li> <li>Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><strong>Ваши цели и задачи:</strong> <ul> <li>Работа на участке упаковки продукции</li> <li>Подготовка технологической документации.</li> <li>Ведение и оптимизация технологических процессов.</li> <li>Расследование причин брака и других инцидентов, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий.</li> <li>Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении технологического процесса, ведение производства валидационных серий, подготовка заключительного отчета о валидации процесса).</li> <li>Контроль соблюдения технологической дисциплины, правильной эксплуатации упаковочного оборудования.</li> <li>Осуществляет контроль за качеством производимого продукта в процессе производства.</li> </ul> <strong>Требования к кандидату</strong><strong>:</strong> <ul> <li>Высшее образование - фармацевтическое, технологическое, химическое.</li> <li>Рассмотрим кандидата с опытом работы на упаковочном оборудовании</li> <li>Рассматриваем выпускников ВУЗов без опыта работы</li> <li>Английский язык - уровень от B1 и выше (постоянное общение с головным офисом компании).</li> <li>Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом кандидата.</li> <li>Знание Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и Решение №77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».</li> </ul> <strong>Мы предлагаем:</strong> <ul> <li> <p>Производство находится в подмосковном городе Истра.</p> </li> <li> <p>График работы: пятидневка, Гибкое начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., гибкое окончание рабочего дня с 16-30 ч. до 17-30 ч.</p> </li> <li> <p>Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</p> </li> <li>Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;</li> <li>Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;</li> <li>Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77</li> <li>Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><p>ВАШИ ЗАДАЧИ:</p> <ul> <li>Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям;</li> <li>Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик;</li> <li>Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.;</li> <li>Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ;</li> <li>Осуществлять проверку и отработку методик анализов;</li> <li>Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.;</li> <li>Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата;</li> <li>Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов;</li> <li>Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям);</li> </ul> <p><br>ТРЕБОВАНИЯ:</p> <ul> <li>Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое).</li> <li>Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии.</li> <li>Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде.</li> <li>Готовность к обучению.</li> <li>Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь.</li> <li>Готовы рассматривать выпускников профильных ВУЗов без опыта работы.</li> </ul> <p>МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:</p> <ul> <li>График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.</li> <li>Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</li> <li>Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;</li> <li>Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;</li> <li>Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77</li> <li>Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).</li> </ul> <p> </p>
З/П не указана
Полная занятость
Москва
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>Поиск и оперативный сбор, обработка и репортирование информации по безопасности применения лекарственных средств;</li> <li>подача документации по фармаконадзору в регуляторные органы;</li> <li>разработка локальных мероприятий для безопасного применения лекарственных средств на территории РФ;</li> <li>контроль за соблюдением требований фармаконадзора в клинических и пострегистрационных клинических исследованиях проводимых на территории РФ;</li> <li>выполнение функций контактного лица для российских регуляторных органов по вопросам безопасности лекарственных средств;</li> <li>взаимодействие с потребителями и медицинскими работниками по вопросам, связанным с безопасностью лекарственных средств;</li> <li>изучение медицинских вопросов, жалоб, связанных с вопросами качества, проведение необходимых мероприятий для ответов на вопросы, разрешение жалоб, осуществление контроля в соответствии с внутренними процедурами компании;</li> <li>осуществление мониторинга научной медицинской литературы на предмет публикации информации, связанной с применением лекарственных препаратов компании;</li> <li>подготовка, организация и проведение внутренних тренингов в области фармаконадзора для сотрудников компании;</li> <li>информирование сотрудников об изменениях для препаратов, связанных с безопасностью, контроль соответствия рекламных материалов утвержденным инструкциям/ОХЛП;</li> <li>коммуникация с Головным офисом (передача информации, документации, ответы на вопросы, запросы регуляторных органов и др.);</li> <li>архивирование документации по фармаконадзору, в том числе периодических отчетов по безопасности, уведомлений о подаче документации по фармаконадзору в регуляторные органы и др. информации по безопасности.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование, ученая степень (как преимущество),</li> <li>внимательность, способность к анализу научной литературы, нормативной документации, законодательно-правовой базы;</li> <li>английский язык не ниже среднего (Intermediate).</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;</li> <li>офис в шаговой доступности м. Водный стадион;</li> <li>достойная и своевременная заработная плата, система дополнительных поощрений;</li> <li>регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;</li> <li>забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;</li> <li>полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).</li> </ul>