1. Главная
  2. Компании

Работа в компании АО "БИОКАД", Москва

Подробнее
о компании

Вакансии компании:

Вакансии компании: 2

Монитор клинических исследований

От 105 388 руб. Полная занятость

Москва

Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><ul> <li>мониторирование центров клинических исследований - подготовка и проведение отборочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия центров клинических исследований;</li> <li>взаимодействие с организациями, регулирующими клинические исследования;</li> <li>подготовка документации, согласование договоров с учреждениями, взаимодействие с этическими комитетами;</li> <li>контроль обеспечения центров необходимыми документами и лекарственным средством;</li> <li>работа с первичной медицинской документацией, решение текущих вопросов, подготовка отчетов;</li> <li>проведение тренингов персонала клинических центров;</li> <li>подготовка клинических центров к аудиту и инспекции.&nbsp;</li> </ul>

Федеральный медицинский советник

От 250 000 руб. Полная занятость

Москва

Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p><ul> <li>Глубокий анализ нозологии, патогенетических аспектов и терапевтических мишеней;</li> <li>Участие в формировании требований/запросов к основным характеристикам лекарственных препаратов, программе клинической разработки;</li> <li>Разработка и внедрение медицинской стратегии по препаратам компании;</li> <li>Участие в разработке маркетинговой стратегии, бренд планов, лонч планов;</li> <li>Взаимодействие с внешними экспертами (KOL) и экспертами национального уровня;</li> <li>Проведение лекций и тренингов по различным аспектам медицинского применения существующих и перспективных продуктов Компании;</li> <li>Разработка и согласование разделов нормативной документации для лекарственных препаратов: общей характеристики ЛП, листка-вкладыша, плана управления рисками (совместно с отделом безопасности лекарственных);</li> <li>Подготовка публикаций по результатам клинических исследований препаратов компании, наблюдательных программ, а также обзорные статьи по препаратам, нозологии и терапевтической области;</li> <li>Осуществление поддержки в расследовании случаев нежелательных явлений при применении продуктов компании;</li> <li>Разработка документации по пострегистрационным исследованиям безопасности лекарственных средств.</li> </ul>