Вакансии компании:
Вакансии компании: 3
Всего вакансий: 3
Всего вакансий:
От 74 000 до 76 000 руб. Полная занятость
Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p>Работа в асептических условиях с клеточными культурами и вирусными материалами (ПБА III-IV группы патогенности). 1. Подготовка производственных помещений к работе: - очистка производственных помещений (приготовление дез. растворов, уборка помещений); - подготовка (очистка) оборудования; - подготовка спец. одежды. 2. Участие в технологическом процессе: - подготовка к технологическому процессу (подготовка сырья и материалов к работе); - выполнение технологических операций производственного процесса согласно нормативной документации; - работа на оборудовании согласно инструкциям по эксплуатации. 3. Ведение технологической документации на бумажном носителе и в электронном виде: - заполнение регистрирующей документации журналов, протоколов производства.
От 114 000 до 130 000 руб. Полная занятость
Москва
Обязанности: <p class="ra-info-block-title">Обязанности:</p>Фармацевтическое производство. сопровождение технологических процессов; организация и контроль соблюдения производственным персоналом технологии производства препаратов; актуализация действующих стандартных операционных процедур, технологических инструкций и протоколов производства; ведение технологической документации в бумажном и электронном виде; участие в работах по квалификации помещений, оборудования; участие в расследовании отклонений, разработке планов САРА; участие в работах по контролю изменений (написание планов мероприятий, отчетов о выполненных работах); взаимодействие с другими отделениями предприятия для решения рабочих вопросов; проведение микробиологического мониторинга помещений, оборудования и персонала; работа с досье на серии препаратов (проверка и заполнение протоколов производства, сбор аналитических листов на сырье и материалы); составление графиков производства.
От 108 852 до 125 117 руб. Полная занятость
Москва
Обязанности: Координация работ по плановой подготовке (разработке, проверке, унификации) проектов промышленных регламентов на выпускаемую продукцию в соответствии с установленными требованиями с привлечением персонала других структурных подразделений для последующего согласования и утверждения; Координация работ по плановой подготовке (разработке, проверке, унификации) проектов ведомостей изменений к промышленным регламентам; Контроль за своевременностью и правильностью внесения изменений в технологическую документацию; Контроль соответствия внутренней нормативной документации требованиям промышленных регламентов в рамках процедур разработки/ согласования внутренней нормативной документации; Подготовка проектов планов пересмотра промышленных регламентов и ведомостей изменений к ним; Подготовка отчетов по выполнению планов пересмотра промышленных регламентов и ведомостей изменений к ним; Участие в разработке и согласовании документации, касающейся производственно-технологической деятельности ПТО (промышленные регламенты производств, инструкций, СОП, контрольные листы процессов, спецификации, технические задания и т.д); Участие в осуществлении проверки производственной документации (контрольные листы технологических процессов и др.); Участие в мероприятиях по унификации основного сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, печатной продукции; Участие в расследованиях внутрипроизводственного брака и рекламаций, анализе причин нарушения технологии производства полуфабрикатов и готовой продукции; Участие в валидационных мероприятиях в отношении оборудования, помещений, инженерных систем, технологических процессов; Участие в проведении экспериментальных/ испытательных работах по оптимизации технологических процессов, подбору нового оборудования, материалов и внедрению их в производственную практику.