Обязанности: - Своевременное выполнение лабораторных испытаний, связанных с контролем качества в процессе производства и готовой продукции на соответствие требованиям НД с документальным оформлением результатов испытаний; - Проводить валидацию аналитических методик с последующим документальным оформлением результатов испытаний; - Разработка СОП, спецификаций, протоколов на серию готовой продукции; - Проводить калибровку приборов и лабораторной посуды. Требования: высшее образование – бакалавриат, высшее образование - специалитет, магистратура по направлению фармация, фармацевтическая технология, химия, химическая технология, биохимия, биотехнология Умение работать в коллективе, коммуникабельность. Опытный пользователь ПК Приветствуется: -опыт работы в производстве лекарственных форм; -представление об основных правилах GMP; -опыт работы с документами (СОП, производственное досье, отчёты); -знания функциональных свойств вспомогательных веществ для производства лекарственных форм; -знание принципов работы основного технологического оборудования, методов контроля технологических параметров; -навыки расчёта загружаемых сырья и материалов,материальных балансов, технологических норм; Опыт работы на хроматографах приветствуется. Условия: Пятидневная рабочая неделя пн-чт с 8.00 до 17.00, пт с 8.00 до 16.00 Стандартный соц.пакет дополнительное вознаграждение по итогам года
Похожие вакансии
Ведущий инженер в отдел контроля качества (Хроматографист)
От 75 000 до 75 000 руб.
Тюмень
Тюменский химико-фармацевтический завод
Инженер по контролю качества (отдел качества и безопасности)
Договорная
Тюмень
Ямал, Авиационная транспортная компания