Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы. Обязанности: Участвовать в разработке протоколов и отчетов по валидации и квалификации. Участвовать в процессах «Самоинспекция», «Управление рисками», «Контроль изменений», «Управление отклонениями», «САРА». Участвовать в подготовке и проведении работ по валидации и квалификации. Работать с нормативной документацией. Требования: Высшее техническое, химико-технологическое, биотехнологическое образование; Умение работать в команде, принимать нестандартные решения; Ответственность, внимательность, аккуратность, обучаемость; Рассматриваются кандидаты без опыта работы. Условия: График работы 5/2 c 08:00 до 16:45, суббота и воскресенье выходные дни; Трудоустройство по ТК РФ; Корпоративный транспорт из г.Тверь; Место работы: Тверская обл., пгт.Редкино; Работа на перспективном фармацевтическом предприятии, карьерный рост.
Похожие вакансии
От 37 000 до 43 000 руб.
Тверь
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ОТДЕЛ ПО КОНВОИРОВАНИЮ УПРАВЛЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ИСПОЛНЕНИЯ НАКАЗАНИЙ ПО ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ"
От 35 000 до 38 000 руб.
Тверь
ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ДОМ РЕБЕНКА "ТЕРЕМОК"