Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы. Обязанности: Участвовать в разработке стандартов предприятия (СТП), операционных процедур (ОП), спецификаций, протоколов и отчетов по валидации и квалификации и другой документации. Участвовать в разработке и актуализации Валидационного-мастер плана, годового плана проведения валидационных работ; Участвовать в подготовке отчета о выполнении годового плана проведения валидационных работ; Участвовать в процессах «Самоинспекция», «Управление рисками», «Контроль изменений», «Управление отклонениями», «САРА», «Обучение персонала». Нести ответственность за подготовку и проведение процессов валидации и квалификации. Организовать и принимать участие в процессах валидации и квалификации. Участвовать в разработке, внедрении, совершенствовании и оценке эффективности фармацевтической системы качества. Работать с нормативной документацией. Требования: Высшее техническое, химико-технологическое, биотехнологическое образование; Умение работать в команде, принимать нестандартные решения; Ответственность, внимательность, аккуратность, обучаемость; Опыт работы не менее 1 года. Условия: График работы 5/2 c 08:00 до 16:45, суббота и воскресенье выходные дни; Трудоустройство по ТК РФ; Корпоративный транспорт из г.Тверь; Место работы: Тверская обл., пгт.Редкино; Работа на перспективном фармацевтическом предприятии, карьерный рост.
Похожие вакансии