Обязанности:
Обоснование выбора состава разрабатываемых лекарственных препаратов, в том числе комбинированных препаратов; Разработка проекта нормативной документации на разрабатываемые лекарственные средства, спецификаций (сырье, вспомогательные материалы, промежуточные продукты, готовая продукция), протоколов испытаний; Подготовка документов с описанием процесса фармацевтической разработки (лабораторный регламент); Координация работ на аутсорсе по разработке производственного регламента, розлива препарата и его контроля качества; Разработка и валидация методов контроля качества ЛС, примесей, полупродуктов; Подготовка СОП, отчетов, инструкций, спецификаций; Взаимодействие со смежными подразделениями учреждения, а также сторонними организациями, экспертами по вопросам фармацевтической разработки в рамках своих компетенций.
Требования:
Высшее образование (химическое/фармацевтическое/биотехническое); Знание методов производства, выделения, очистки, анализа (ВЭЖХ, ГХ, электрофорез, мокрая химия) лекарственных средств; Умение работать с нормативно-правовыми и нормативно-техническими актами, научной литературой; Опыт разработки и валидации аналитических методик, квалификации оборудования, планирования и постановки экспериментов, обработки информации.Похожие вакансии
От 81 500 до 81 500 руб.
Санкт-Петербург
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КОНЦЕРН "ГРАНИТ-ЭЛЕКТРОН"
От 32 000 до 42 000 руб.
Санкт-Петербург
ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЛЕСНОГО ХОЗЯЙСТВА"
От 110 000 до 150 000 руб.
Санкт-Петербург
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД"
От 42 700 до 70 000 руб.
Санкт-Петербург
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ КУЛЬТУРЫ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МУЗЕЙ ГОРОДСКОЙ СКУЛЬПТУРЫ"
Старший научный сотрудник/Научный сотрудник (группа сертификации)
Договорная
Санкт-Петербург
ГК Фармасинтез