Обязанности:
- Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).
Требования:
- Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством);
- Опыт работы на фармацевтическом производстве;
- Опыт разработки документов в области качества;
- Знание основных положений GMP/ISO/GDP;
- Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств;
- Желателен опыт работы в аналитической лаборатории.
Похожие вакансии