Обязанности: Мониторинг клинических исследований Поиск и отбор исследовательских центров; Подготовка и проведение оценочных визитов, визитов инициации, рутинных мониторинговых визитов, визитов закрытия, ведение отчетности, решение текущих вопросов; Обеспечение проведения клинического исследования в соответствии с регуляторными требованиями и стандартами (международными и РФ); Подготовка документации, взаимодействие с этическими комитетами и др.; Контроль обеспечения центров необходимыми документами, препаратами и материалами; Работа с первичной медицинской документацией, взаимодействие с исследовательскими командами; Обучение сотрудников исследовательских центров; Подготовка исследовательских центров к аудитам и инспекциям; Соблюдение сроков и стандартных операционных процедур. Требования: Высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование или другие смежные области; Знание положений Надлежащей клинической практики (ICH GCP E6 R2), правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза; Владение английским языком на уровне pre-Intermediate и выше будет преимуществом; Опыт работы в сферах здравоохранения, фармацевтики, научных организациях от 1 года – будет преимуществом; Ответственность, самостоятельность, коммуникабельность, способность к обучению; Уверенное владение ПК. Условия: Полная занятость 5/2 с 09:00 до 17:00, либо с 10:00-18:00 ЗП оклад 80 000 р. Расположение ст. м. Владимирская Льготное обслуживание сотрудников на базе мед. центра (скидки для сотрудников, возможность прикрепиться по ОМС)
Похожие вакансии
Стажер в Группу мониторинга клинических исследований
Договорная
Санкт-Петербург
БИОКАД, биотехнологическая компания