Технолог (отдел главного технолога)

ООО "ПСК ФАРМА" (Группа компаний Rus Biopharm) — Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, открывает вакансию Технолог (отдел главного технолога). Обязанности: Организация, внедрение и соблюдение соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза". Контроль соответствия правил производства лекарственных средств установленным государственным и отраслевым стандартами, внутренним нормативным документам. Осуществление трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство. Своевременная разработка и контроль разработки проектно-технологической и технологической документации по производству продукции, внутренних нормативных документов. Своевременное внесение изменений в технологическую документацию, внутренние нормативные документы. Контроль выполнения плана реализации изменений. Определение, контроль и регулирование параметров технологических процессов, работы оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов. Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов, освоению новых технологий и методов работы при производстве / упаковке продукции, повышению качества продукции, экономии всех видов ресурсов, снижении издержек и потерь, повышению производительности труда. Участие в проведении валидации технологических процессов. Участие в проведении самоинспекции производства на предмет соблюдения персоналом технологической дисциплины, установленных режимов производства, требований внутренних нормативных документов, наличия и заполнения производственной документации, правильной эксплуатации технологического оборудования. Участие в подготовке к проведению инспекций регуляторных органов и аудитов Партнёров. Участие в проведении обучения персонала в соответствии с программой и графиком обучения, разработке и внедрении программ обучения, повышении квалификации персонала. Выполнение расчета потребностей производства в материальных ресурсах (основном и вспомогательном сырье и материалах, инвентаре, оборудовании и контрольно-измерительных приборах) для обеспечения технологических процессов действующего и планируемого производства, участие в разработке расходных норм на сырье и материалы для производства / упаковки продукции. Взаимодействие с сотрудниками других подразделений с целью получения или передачи информации / документов, необходимых для выполнения должностных обязанностей. Соблюдение норм, правил и инструкций по охране труда, промышленной и пожарной безопасности, требований стандартных операционных процедур. Требования: Профильное образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое); Уверенный пользователь ПК; Знание Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждение Правил надлежащей Опыт работы не менее одного года в аналогичной должности; Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление. Мы предлагаем: Место работы - г. Дубна Московская область; Оформление согласно ТК РФ; Релокационный пакет; Индексация заработной платы - ежегодно; Стимулирующие выплаты; Корпоративное питание; Дружный коллектив; Обучение, возможность самореализации и развития; Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования. Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!