Делопроизводитель СМК (с обучением) Обязанности: Участие в разработке и актуализации документации СМК:процессов,процедур и рабочих инструкций(ИСО 9001,ИСО 13485); Проведение внутренних аудитов СМК,разработка корректирующих и предупреждающий действий,контроль их исполнений; Сбор информации для анализа СМК; Участие во внешних аудитов СМК(ИСО 9001,ИСО 13485); Участие в разработке и актуализации технической документации:технические условия,паспорта,руководства по эксплуатации.Ведение электронного архива этой документации; Участие в работах по регистрации,декларированию медицинских изделий и лицензированию технического обслуживания медицинских изделий; Организация испытаний продукции:квалификационных,периодических ,внешних; Сбор требований ГОСТ и других нормативных актов,необходимых для производства продукции. Требования: Регистрация юридических лиц; Получение лицензии и сертификатов по поручениям; Консультирование по основным вопросам; Помощь в подготовке к инспекциям надзорных органов; Анализ требований тендерной документации; Подготовка и передача необходимых документов в саморегулирующиеся организации СРО (по сфере деятельности); Контрольно-отчетная деятельность по условиям действия разрешительных документов. Условия: Работа в офисе; Оформление по ТК РФ; График работы ,5/2,с 09:00 до 18:00 Дружелюбный коллектив; Приглашаем работать в стабильной компании.