Обязанности:
Должностные обязанности: Проверка полноты и достаточности документов, входящих в состав Досье на серию выпускаемой продукции; Проведение оценки соответствия серии выпускаемой продукции и процесса ее производства регламентированным требованиям; Систематизация данных о технологическом процессе и внутрипроизводственном контроле, сбор данных об отклонениях, проведение статистической обработки полученных данных; Организация процесса учета, хранения, уничтожения Досье на серии произведенной продукции предприятия; Разработка внутренних документов в области управления качеством (СОП, СТП, протоколы производства, инструкции и т.д.). Требования: Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое); Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии; Знание российского и европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств; Опыт в разработке документации, в организации и проведении совещаний. Мы предлагаем: Работу на современном высокотехнологичном производстве; Официальную конкурентоспособную заработную плату; Оформление в соответствии с Трудовым законодательством РФ; График работы: 5/2 с 09.00 до 18.00 или с 08.00 до 17.00; Полис ДМС после испытательного срока; Премии ко Дню рождения сотрудников; Компенсацию питания; Корпоративные занятия спортом; Место работы: г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Автомобильная д. 3 Б(Служебная развозка от ст. м. Купчино и ст. м. Дунайская).Похожие вакансии
Начальник отдела обеспечения качества (GMP)
От 65 000 до 70 000 руб.
Санкт-Петербург
Тюменский химико-фармацевтический завод
Инженер-технолог отдела обеспечения качества фармацевтической промышленности
От 84 000 до 84 000 руб.
Санкт-Петербург
НАО Северная звезда