Главный специалист по нормативной документации

АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД", (ГК "ФАРМАСИНТЕЗ"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний (в том числе противоопухолевых препаратов и вакцины Covid-19) приглашает в свою команду Главного специалиста по нормативной документации. Обязанности: Подготовка к подаче в регуляторные органы РФ, ЕАЭС, дальнего зарубежья Нормативного документа по качеству и связанных с ним документов Модуля 3 «Качество» на лекарственные препараты (биотехнологические полного цикла, малые молекулы) для первичной регистрации и внесения изменений с учетом регуляторных требований РФ, ЕАЭС и зарубежных регуляторов. Взаимодействие с экспертами внутри компании, экспертиза подготовленных резюме отчетов и отчетных документов, формирование Нормативного документа по качеству и связанных с ним разделов досье, сбор и подготовка связанных с Нормативным документом разделов регистрационного досье Модуля 3 «Качество». Экспертиза регуляторных требований по вопросам разработки и регистрации биотехнологических субстанций и препаратов на их основе. Координирование подразделений производственной площадки, задействованных в подготовке документации Модуля 3 к регистрации лекарственного средства и/или внесения изменений в регистрационные документы, оценка, экспертиза, и корректировка документации для регистрационного досье. Мониторинг правил и требований к регистрации в Российской Федерации, ЕАЭС и зарубежных странах. Участие в разработке стандартов качества в соответствии с требованиями регуляторных органов. Ведение учета этапов прохождения экспертизы регистрационных материалов, своевременное предоставление ответов на запросы экспертов. Формирование проектов договоров, заключение договоров с контрагентами в рамках работ по зарубежной регистрации, контроль их исполнения. Ведение учета финансовых документов. Поддержание контактов с экспертами и регистраторами внутри группы компаний по вопросам регистрации лекарственных средств. Поддержание документооборота в части работы Группы по управлению проектами качества, ведение реестров по регистрации. Взаимодействие с соответствующими отделами компании по вопросам стандартизации и формирования нормативного документа по качеству. Требования: Высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое или биологическое образование, опыт работы в регуляторном отделе не менее 3-х лет (опыт работы в лаборатории и с фармакопеями, написания методик контроля качества). Знание процессов и правил в области регистрации ЛС, навыки их практического применения. Знание требований Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» № 61-ФЗ и Решений Совета ЕЭК №78, 89. Ведение деловых переговоров и переписки по вопросам, входящим в компетенцию. Умение работать в режиме многозадачности. Уверенное владение ПК (уровень средний или выше среднего: основной пакет редакторов и программ). Условия: Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании График работы: 5/2 с 9.00 до 18.00 Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Пионерская, Академическая, Девяткино, Гражданский пр-кт, пр-кт Просвещения, ул. Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская) Официальное трудоустройство согласно ТК РФ Регулярная индексация заработной платы Компенсация питания ДМС со стоматологией по окончанию испытательного срока Компенсация занятий спортом Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере