Координатор клинических исследований

Мы находимся в поисках сотрудника, который присоединится к нашей клинической команде. Координатор клинических исследований оказывает ежедневную поддержку специалистам по клиническим исследованиям и проектным менеджерам в работе с документами, а также логистическими и административными задачами на разных этапах жизненного цикла проектов. Обязанности: Взаимодействовать с заказчиками (фармацевтическими компаниями) по немедицинским вопросам исследования: Организовывать собрания и тренинги, связанные с исследованиями, Принимать участие в проектных собраниях (как внутренних, так и с заказчиками) и протоколировать встречи, Подготавливать и проверять документы, загружаемые в электронный архив исследования, Вести электронный архив исследования (на всех уровнях – исследование, страна, центр), Подготавливать архив исследователя, Содействовать в подготовке отчетности по стадиям выполнения проектов (ведение трекеров, в том числе в электронной системе), Содействовать в координации деятельности всех отделов и групп, участвующих в проекте Осуществлять переводы немедицинских документов исследования, Осуществлять подачи в локальные этические комитеты (ЛЭКи), Оказывать помощь сотрудникам регуляторной группы в сборе необходимого пакета документов и их подаче в регуляторные органы. Если Вы: Имеете высшее образование (предпочтительно филологическое или лингвистическое), Свободно владеете английским и русским языком (устное и письменное общение), Имеете опыт работы в качестве ассистента или координатора клинических исследований или в административной сфере от 1 года, Внимательны к деталями. То мы рады будем увидеть Вас в нашей команде! Что мы предлагаем? Комфортный офис в пешей доступности от метро в центре Петербурга, Официальное трудоустройство, График работы с 9:30 до 18:00; Мобильная связь и ДМС после испытательного срока.