Обязанности: Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства; Разработка протокола валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию); Проведение испытаний объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации (квалификации); Проведение расчетов и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации (квалификации); Оформление и согласование отчета по валидации (квалификации); Разработка и согласование регламентирующей и регистрирующей документации по мониторингу объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию; Координация проводимых работ по валидации (квалификации) с другими подразделениями фармацевтического производства; Оценка состояния объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию; Оценка изменений в процессах и объектах, влияющих на статус валидации (квалификации); Учет и контроль за статусом проверки измерительных приборов отдела; Ведение реестра документации; Устранение замечаний в рамках САРА; Проведение картирования помещений хранения и авторефрижераторов. Требования: Высшее техническое образование; Опыт работы с контрольно-измерительным оборудованием; Опыт работы на фармацевтическом или пищевом производстве; Знание требований GMP. Условия: Оформление по ТК РФ; Работа в команде профессионалов, интересные задачи, возможность развития; Доставка служебным транспортом; Компенсация питания.
Похожие вакансии