Обязанности: Организация, планирование, координация работ по разработке, внедрению и поддержанию в рабочем состоянии процессов СМК, в соответствии с требованиями стандартов ISO 13485 и ISO 9001, в т.ч. работы по описанию процессов, мониторинг и оценка результативности процессов СМК, участие в разработке, оформлении и внедрении документации СМК; Организация работы с претензиями и рекламациями от потребителей; Участие в работе по получению регистрационных удостоверений на медицинские изделия; Участие в изучении причин, вызывающих ухудшение качества продукции (работ, услуг) и в разработке мероприятий по их устранению и предупреждению; Проведение внутренних/внешних аудитов и принятие решений по результатам аудита; Осуществление систематических проверок применяемых в организации стандартов и других документов СМК с целью установления соответствия приводимых в них показателей и норм современным требованиям потребителей, включая требования законодательства. Требования: Высшее образование (желательно инженерное); Повышение квалификации по направлению СМК; Знания в области СМК, стандартов серии ISO 9000, 13485 и стандартизации; Уверенное владение пакетом Microsoft Office (Word, Excel) Условия: Оформление по ТК РФ, отпуск 30 дней; Заработная плата выплачивается два раза в месяц; График работы: понедельник - четверг с 9:00 до 18:00, пятница - с 9:00 до 17:00.
Похожие вакансии
От 80 000 до 90 000 руб.
Санкт-Петербург
Кингисеппский Машиностроительный завод