Обязанности: Разработка и заполнение валидационной документации (планы, протоколы, отчеты); Организация и непосредственное участие в процессах валидации методик контроля качества; Определение критериев приемлемости на основе научных данных и нормативных требований; Организация и координирование подразделений компании, участвующих в валидации; Проведение оценки рисков в соответствии со стандартами компании (FMEA, FMECA, FTA), организация рабочих групп; Статистическая обработка результатов (Excel, Minitab); Разработка и актуализация внутренних нормативных документов по валидации. Требования: Высшее Образование, желаемые специальности: химия, химическая технология, биотехнология, фармация. Опыт работы: не менее 1 года: валидация/квалификация, подразделения контроля качества на фармацевтическом производстве, технологические подразделения Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Добровольное медицинское страхование после 6 мес; Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом; Страхование от несчастных случаев; Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании; Место работы: производственная площадка гор. Пушкин; Корпоративная развозка от ст. метро Московская, Звездная; График работы: 5/2 с 08.30 до 17.00
Похожие вакансии