Администратор клинических исследований

Обязанности Составление, ведение и поддержание в актуальном состоянии расписания визитов пациентов (трекер исследования). Взаимодействие с пациентами, врачами и лабораторно-диагностическими службами. Контроль и своевременный заказ материалов исследования. Подготовка документов центра и команды на этапе старта исследования. Подготовка и сопровождение визитов монитора и аудитов центра. Ведение файла исследователя на протяжении всего исследования. Контроль и помощь исследовательской команде с работой в электронных системах заказчиков. Взаимодействие с Локальным этическим комитетом (ЛЭК). Своевременный ввод данных и работа с запросами на уточнение данных в эИРК. Ответы на запросы монитора, спонсора, вендоров. Готовность быть на связи по телефону и почте в любой день недели. Выполнение задач, поставленных руководителем. Требования: Опыт работы координатором в исследованиях по Биоэквивалентности будет вашим преимуществом Среднее специальное или Высшее образование (медицинское либо фармацевтическое будет преимуществом) Хорошие коммуникативные навыки, внимательность, способность быстро включаться в работу, заинтересованность в выполнении поставленных задач Уверенный пользователь ПК (MS Windows, MS Offiсe: Word, Excel, Power Point, Outlook. Internet и др.). Навык работы в режиме многозадачности, умение работать в команде Условия: Оформление в соответствии с ТК РФ Работа на базе различных медицинских центров. Один рабочий день - один центр. График 5/2 c 9 до 18:00 Мы предлагаем интересную работу в стабильной, динамично развивающейся компании. Возможность решать интересные бизнес-задачи и развиваться вместе с компанией.