Уважаемые кандидаты, просим указывать свои зарплатные ожидания в сопроводительном письме. Благодарим за понимание! Обязанности: организовывать и контролировать работу по валидации и квалификации технологического оборудования, чистых помещений, инженерных систем, складов; разрабатывать и актуализировать валидационный мастер-план; разрабатывать, оформлять и проверять протоколы и отчеты по проведению валидации и квалификации; планировать и разрабатывать ежегодный объем, программу по валидации, и контролировать выполнение; принимать участие в процессах контроля изменений и оценке анализа рисков; оказывать помощь сотрудникам по разработке и подготовке документов по валидации; разрабатывать, проверять операционные процедуры; принимать активное участие в аудитах Общества. Требования: высшее образование: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое; опыт работы на аналогичной позиции на фармацевтическом производстве от 2 лет; опыт в проведении квалификации оборудования и валидации в соответствии с требованиями GMP; знание требований GMP, ISO; Уверенный пользователь ПК; коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление, математические способности; Условия: оформление в соответствии с Трудовым кодексом РФ; достойные условия труда; 5-дневный график работы; ДМС после 6 месяцев работы в компании; возможность обучения за счет компании; производство на территории ГИПХ в п. Кузьмолово Ленинградской области, служебная развозка от ст.м. Девяткино (20-30 минут); дружный профессиональный коллектив .
Похожие вакансии