З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>Поддержка и развитие нетиповой 1С: Зарплата и Управление Персоналом КОРП 3.1 ;</li> <li>Сбор и анализ требований внутренних бизнес-заказчиков, описание бизнес-процессов;</li> <li>Подготовить функциональных требований к разработке ;</li> <li>Постановка и контроль задач для внутренней команды разработки и подрядной организации;</li> <li>Тестирование информационных систем после их разработки или настройки;</li> <li>Ведение документации в Confluence, осуществление постановки задач в Jira, управление Backlog'ом, участие в декомпозиции задач;</li> <li>Участие в проекте внедрения ИС: "1С:Система безопасности и охрана труда";</li> <li>Участие в крупных проектах интеграций с сиcтемами смежных отделов (SAP, IDM, OpenText, Jira), изучение технической документации по не 1С подобным системам;</li> <li>Поддержка и развитие типовых конфигураций 1С:Бухгалтерия 8, 1С: Зарплата и Управление Персоналом 3.1.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>Опыт поддержки 1С: ЗУП;</li> <li>Опыт работы аналитиком 1С:ЗУП;</li> <li>Базовые знания объектов конфигурации 1С, написание запросов;</li> <li>Базовые знания предметной области расчета заработной платы и кадрового учета.</li> </ul> <p><strong>Будет преимуществом:</strong></p> <ul> <li>Навык или желание проектировать функционал в объектах метаданных платформы 1С;</li> <li>Опыт программирования 1С, опыт разработки, реализации и поддержки интеграций (например, REST API, XML, JSON);</li> <li>Техническое или экономическое образование, опыт работы на всех этапах проекта от обследования до поддержки в ходе эксплуатации, понимание методов интеграции информационных систем между собой;</li> <li>Опыт внедрения ИТ-проектов на платформе 1С Предприятие в качестве аналитика от 3 лет.;</li> <li>Высшее техническое или экономическое образование;</li> <li>Опыт работы на всех этапах проекта от обследования до поддержки в ходе эксплуатации, понимание методов интеграции информационных систем между собой;</li> <li>Сертификаты 1C.</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>Достойный уровень оплаты труда, годовое премирование, официальное оформление по ТК РФ;</li> <li>Комфортные условия: можно работать удаленно или в современном стильном офисе БЦ "Пассаж" у м. Гостиный двор в Санкт-Петербурге или в БЦ "Северная башня" в Москве, сокращенный рабочий день в пятницу;</li> <li>Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес, высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты;</li> <li>Забота о сотрудниках: ДМС со стоматологией после испытательного срока, внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение и не только);</li> <li>Широкий спектр для обучения и развития: у нас есть внутренний корпоративный университет, корпоративная онлайн-библиотека Alpina Digital, внешние обучения и конференции, возможность обучения английскому языку в формате софинансирования; возможность участия в волонтерских программах;</li> <li>Работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>ведение электронного (ЭДО) и бумажного документооборота отдела в соответствии с утвержденными процедурами и сроками;</li> <li>сбор информации о потребностях подразделения;</li> <li>отслеживание процессов согласования договоров и оплат на каждом этапе в ЭДО и SAP;</li> <li>оформление PR и PO на закупку материалов и услуг в SAP, проверка корректности данных;</li> <li>регистрация входящей/исходящей корреспонденции, первичных закрывающих документов от внешних контрагентов;</li> <li>оформление актов на давальческое сырье в соответствии с утвержденными процедурами и сроками;</li> <li>составление сводные реестров по документообороту, актуализация и обновление;</li> <li>создание номенклатуры на оборудование и материалы в электронных системах;</li> <li>координация документооборота со смежными подразделениями в рамках реализации инфраструктурных (капитальных) проектов компании.</li> </ul> <p><strong>Требования: </strong></p> <ul> <li>высшее (среднее специальное) техническое/экономическое образование;</li> <li>опыт работы на аналогичной/административной должности от 3-х лет;</li> <li>опыт работы в SAP ERP (модуль Закупки: ОЗМ, PR, PO);</li> <li>знания основных принципов реализации капитальных проектов (CAPEX);</li> <li>опыт ведения документооборота в строительстве с подрядчиками (контракты, ДС, КС, ТНД и т.д.);</li> <li>навыки работы с MS Office (Word, Excel, PowerPoint).</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>срочный трудовой договор на период отсутствия основного сотрудника;</li> <li>график работы: 5/2 периодически дистанционный (3 дня в офисе, 2 дня дистанционно) с 9.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>ИНЖЕНЕР-МЕХАНИК (ГРУППА ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИНЖЕНЕРНЫХ СЕТЕЙ)</strong></p> <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>проведение технического обслуживания, ремонтных и пуско-наладочных работ инженерных систем предприятий (вентиляция и кондиционирование, водоподготовка, сжатые газы и др.);</li> <li>участие в перспективных новых проектах, анализе ресурсов (производственных, материальных, технологических и др.) для определения возможности реализации проектов;</li> <li>работа с технической документацией, чертежами, ведение журналов и протоколов проведенных работ;</li> <li>составление планов-графиков ТО, соблюдение графика выполнения всех видов ТО оборудования;</li> <li>формирование и поддержание необходимого количества расходных материалов и комплектующих</li> <li>поддержание в исправном и надлежащем состоянии оборудования, ручного механического и электроинструмента.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее/среднее профессиональное техническое образование;</li> <li>навыки эксплуатации и проведения ремонтных и наладочных работ на сложных инженерных системах и промышленном оборудовании;</li> <li>опыт работы по специальности от 3-х лет;</li> <li>знание систем вентиляции, промышленных систем холодоснабжения, механики, гидравлики, пневматики и основ автоматики;</li> <li>опыт участия в проектах в фармацевтических компаниях;</li> <li>наличие допуска III группы по электробезопасности.</li> </ul> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи 38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>срочный трудовой договор на период отсутствия основного сотрудника;</li> <li>график работы: 5/2 с 9.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>контроль и обеспечение проведения анализов по контролю биологических, биохимических показателей готовой продукции (специфическая активность, специфическая безопасность, инфекционная активность), образцов, исследуемых на стабильность, стандартных образцов;</li> <li>контроль и обеспечение проведения работ по выведению, сохранению, культивированию, закладке на хранение клеточных культур и штаммов вирусов;</li> <li>проведение верификаций, аналитического трансфера методик контроля;</li> <li>участие в квалификации оборудования, программного обеспечения, помещений лаборатории, составление спецификаций пользователя;</li> <li>участие в разработке, составлении методик анализа;</li> <li>проверка, подтверждение, подписывание отчетной документации в группе (протоколы анализа, журналы);</li> <li>разработка и согласование СОП, инструкций, анализов рисков, планов исследований и верификаций;</li> <li>проведение обучений новых сотрудников, разработка и составление плана обучения;</li> <li>внедрение изменений в рамках выполняемых работ, составление САРА в рамках изменений, отслеживание сроков внедрения изменений;</li> <li>регистрация и согласование выявленных отклонений, проведение внутренних расследований отклонений;</li> <li>участие в подготовке и закрытии замечаний при проведении внутренних и внешних аудитов качества;</li> <li>курирование работы группы, назначение ответственных за проведение отдельных видов работ.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее образование (биологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, ветеринарное, медицинское);</li> <li>опыт работы не менее 1 года на ведущей позиции (микробиолог/биохимик/ведущий специалист);</li> <li>знания в области работы микробиологической лаборатории ОКК (основы микробиологии, асептики, работы с клеточными культурами млекопитающих);</li> <li>знание принципов GMP, ISO 9001, ALCOA+;</li> <li>знание ГФ РФ, ФЕАЭС, ЕР, USP и иных нормативных документов в области микробиологического, биологического контроля;</li> <li>понимание принципов работы основного микробиологического, биохимического оборудования;</li> <li>умение работать в электронных системах СЭД, Word, Excel, PowerPiont, SAP/LIMS (или аналогичная);</li> <li>желательны знания в области валидации, верификации методик анализа, квалификации помещений и оборудования;</li> <li>желательно наличие удостоверений о повышении квалификации по программе "Безопасность работы с ПБА III-IV групп";</li> <li>владение английским языком не ниже уровня PreIntermediate.</li> </ul> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д.38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодная премия по результатам работы;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после истечения испытательного срока), компенсация питания;</li> <li>широкие возможности для профессионального и карьерного роста.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>проверка, установка, испытания, техническое обслуживание, текущий и капитальный ремонт, модернизация лабораторного оборудования;</li> <li>устранение аварий, ведение технической документации;</li> <li>контроль и заказ актуального ЗИП для оперативного ремонта оборудования;</li> <li>анализ отказов и выработка мероприятий по их устранению;</li> <li>написание СОП по обслуживанию и ремонту лабораторного оборудования;</li> <li>разработка и выполнение мероприятий по модернизации и разработке лабораторного оборудования;</li> <li>подготовка отчетности, формирование и контроль KPI.</li> </ul> <p><strong>Требования: </strong></p> <ul> <li>высшее техническое образование;</li> <li>опыт работы от 3-х лет в направлении обслуживания общелабораторного оборудования;</li> <li>навыки обоснования, организации и ведения технических проектов;</li> <li>знания в области электроники, оптики, механики, пневматики, электрики, автоматики, микроэлектроники;</li> <li>опыт взаимодействия с подрядчиками и сервисными службами;</li> <li>знание мировых, отечественных стандартов и требований фармацевтической отрасли;</li> <li>навыки организации и проведения обучений.</li> </ul> <p><strong>Условия работы: </strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи 38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>график работы: 5/2 с 9.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>анализ и улучшение процессов валидации и квалификации в области СМК;</li> <li>проверка и утверждение документации по валидации компьютерных систем;</li> <li>анализ и улучшение процесса анализа рисков, проверка и утверждение документации;</li> <li>планирование валидационных и квалификационных мероприятий со смежными подразделениями;</li> <li>анализ ключевых показателей эффективности (KPI) процессов СМК с установленной периодичностью;</li> <li>планирование, контроль и обеспечение работ по надлежащему функционированию СМК в соответствии с регуляторными требованиями внешних стандартов;</li> <li>разработка, оформление, согласование и утверждение документации по процессам СМК;</li> <li>сопровождение внешних аудитов в рамках вопросов по валидации и квалификации;</li> <li>обучение сотрудников отдела обеспечения качества и других подразделений;</li> <li>координация деятельности сотрудников группы управления валидационными процессами в отсутствие руководителя.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое);</li> <li>опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 1 года;</li> <li>знание технологических процессов, требований к валидации процессов, квалификации оборудования и инженерных систем, знание и опыт в валидации компьютеризированных систем;</li> <li>знание нормативной документации (минимально 916 приказ, 77 решение, Eudralex, ICH, PIC/s, WHO, ISO, DI);</li> <li>навыки статистической обработки данных желательны (работа с таблицами Excel, ГОСТ 7870-2-2015);</li> <li>английский язык не ниже уровня Intermediate (будет являться преимуществом);</li> <li>уверенный пользователь MS Office.</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, Петродворцовый район;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», ст. м. «Московская», ст. м. "Приморская";</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией после испытательного срока, бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
25 июня 2024, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>мониторинг, анализ и улучшение процессов в области СМК (квалификация поставщиков, производителей и дистрибьюторов, претензионная работа с поставщиками, управление изменениями, управление отклонениями);</li> <li>анализ ключевых показателей эффективности (KPI) процессов СМК;</li> <li>подготовка и сопровождение внешних аудитов в рамках вопросов по вышеуказанным процессам СМК;</li> <li>обучение сотрудников отдела обеспечения качества и других подразделений.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое);</li> <li>опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 1 года;</li> <li>знание нормативной документации (916 приказ, 77 решение, Eudralex, ICH, PIC/s, WHO, ISO, DI);</li> <li>навыки статистической обработки данных желательны (работа с таблицами Excel, ГОСТ 7870-2-2015);</li> <li>английский язык не ниже уровня Upper Intermediate (будет являться преимуществом);</li> <li>уверенный пользователь MS Office.</li> </ul> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, Петродворцовый район;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», ст. м. «Московская», ст. м. "Приморская";</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией после испытательного срока, бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
Более недели назад, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>проведение квалификационных испытаний для подтверждения квалификационного статуса производственного и лабораторного оборудования;</li> <li>осуществление квалификации производственного оборудования на этапах DQ, IQ, OQ, PQ;</li> <li>разработка и оформление квалификационных протоколов, валидационных/квалификационных планов;</li> <li>написание стандартных операционных процедур (СОП) и инструкций;</li> <li>разработка анализов рисков эксплуатации оборудования для определения объёма квалификационных работ;</li> <li>выявление неисправностей и отклонений в работе оборудования, информационная консультация инженерного отдела по результатам тестов.</li> </ul> <strong>Требования:</strong> <ul> <li>высшее образование (техническое, химическое, биотехнологическое, фармацевтическое)</li> <li>опыт работы инженером по квалификации/валидации, технологом, химиком в фармацевтической компании от 1 года;</li> <li>опыт в обслуживании и ремонте лабораторного или производственного оборудования приветствуется;</li> <li>знание принципов GMP и иной нормативной документации, законодательства РФ и международных норм в области фармацевтики;</li> <li>технический английский на уровне не ниже Pre-Intermediate (чтение профессиональной литературы).</li> </ul> <strong>Условия:</strong> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д. 38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «пр. Ветеранов», «Московская», «Приморская», «Комендантский проспект»;</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
29 июня 2024, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Младший технолог культивирования</strong></p> <p> </p> <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>сопровождение процесса культивирования эукариот;</li> <li>разработка технологической документации (СОП, технологические инструкции, маршрутные карты и др.);</li> <li>обеспечение внедрения изменений в процессы культивирования эукариот (регистрация изменения, составление плана внедрения);</li> <li>проведение анализа рисков;</li> <li>проведение расследований отклонений, выявленных в ходе производства, составление планов САРА;</li> <li>проведение валидации вспомогательных процессов/объектов при производстве;</li> <li>обучение персонала производственных участков.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование;</li> <li>опыт работы не менее 3 лет на предприятиях фармацевтической, биотехнологической, химической промышленности в должности не ниже младшего технолога или мастера участка;</li> <li>знание процессов культивирования клеток эукариот;</li> <li>навыки работы с биотехнологическим оборудованием (фильтровальные установки, установки концентрирования и диафильтрации, хроматографическое оборудование);</li> <li>понимание процессов выделения и очистки белков (фильтрация, хроматография);</li> <li>знание правил надлежащей производственной практики, стандартов отрасли, приказа Минпромторга России 916. решение Совета Евразийской экономической комиссии.</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д.38;</li> <li>корпоративный трансфер: ст. м. «пр. Ветеранов», м. «Московская», ст. м. «Приморская», ст. м. «Комендантский проспект»;</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла, входит в «ТОП-3» списка «20-лучших фарм компаний России» по версии Forbes;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>полис ДМС со стоматологией, страхование жизни, бесплатное питание;</li> <li>корпоративные программы поддержки здоровья сотрудников, программы помощи в трудных жизненных ситуациях, волонтерские программы и программы профессионального развития.</li> </ul>
З/П не указана
руб.
full
27 июня 2024, Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Технолог, Группа характеризации, масштабирования и валидации технологии выделения и очистки</strong></p> <p> </p> <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>обеспечение внутреннего трансфера технологии выделения и очистки (масштабирование, характеризация);</li> <li>внедрения новых продуктов на производственные участки АФС (регистрация изменения, составление Плана внедрения)</li> <li>валидация технологических процессов;</li> <li>подготовка отчетной документации (СОП, стратегия контроля, протоколы и отчеты валидации и тд.);</li> <li>сопровождение и корректировка процесса производства субстанций, анализ причин низких выходов и брака.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее образование (биотехнологическое, технологическое, фармацевтическое);</li> <li>опыт работы не менее 3 лет на предприятиях фармацевтической, биотехнологической, химической промышленности в должности мастера, младшего технолога, младшего специалиста Отдела обеспечения качества, младшего специалиста по валидации или не менее 1 года в должности технолога, специалиста ООК, специалиста по валидации, научного;</li> <li>знание процессов выделения и очистки белков;</li> <li>навыки работы с биотехнологическим оборудованием: фильтровальные установки, установки концентрирования и диафильтрации, хроматографическое оборудование;</li> <li>знание правил надлежащей производственной практики, стандартов отрасли, приказа Минпромторга России 916. решение Совета Евразийской экономической комиссии, ICHQ, EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, WHO good manufacturing practices for biological products, Annex 2, PDA TR</li> </ul> <p> </p> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи, 34 А;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект, ЖК "Балтийская Жемчужина";</li> <li>график работы: 5/2 с 9:30 до 18.00, пятница до 17.30;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата, премия по результатам работы;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС (включая стоматологию) после испытательного срока, бесплатное питание на площадке;</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>Поддержка и развитие нетиповой 1С: Зарплата и Управление Персоналом КОРП 3.1 ;</li> <li>Сбор и анализ требований внутренних бизнес-заказчиков, описание бизнес-процессов;</li> <li>Подготовить функциональных требований к разработке ;</li> <li>Постановка и контроль задач для внутренней команды разработки и подрядной организации;</li> <li>Тестирование информационных систем после их разработки или настройки;</li> <li>Ведение документации в Confluence, осуществление постановки задач в Jira, управление Backlog'ом, участие в декомпозиции задач;</li> <li>Участие в проекте внедрения ИС: "1С:Система безопасности и охрана труда";</li> <li>Участие в крупных проектах интеграций с сиcтемами смежных отделов (SAP, IDM, OpenText, Jira), изучение технической документации по не 1С подобным системам;</li> <li>Поддержка и развитие типовых конфигураций 1С:Бухгалтерия 8, 1С: Зарплата и Управление Персоналом 3.1.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>Опыт поддержки 1С: ЗУП;</li> <li>Опыт работы аналитиком 1С:ЗУП;</li> <li>Базовые знания объектов конфигурации 1С, написание запросов;</li> <li>Базовые знания предметной области расчета заработной платы и кадрового учета.</li> </ul> <p><strong>Будет преимуществом:</strong></p> <ul> <li>Навык или желание проектировать функционал в объектах метаданных платформы 1С;</li> <li>Опыт программирования 1С, опыт разработки, реализации и поддержки интеграций (например, REST API, XML, JSON);</li> <li>Техническое или экономическое образование, опыт работы на всех этапах проекта от обследования до поддержки в ходе эксплуатации, понимание методов интеграции информационных систем между собой;</li> <li>Опыт внедрения ИТ-проектов на платформе 1С Предприятие в качестве аналитика от 3 лет.;</li> <li>Высшее техническое или экономическое образование;</li> <li>Опыт работы на всех этапах проекта от обследования до поддержки в ходе эксплуатации, понимание методов интеграции информационных систем между собой;</li> <li>Сертификаты 1C.</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>Достойный уровень оплаты труда, годовое премирование, официальное оформление по ТК РФ;</li> <li>Комфортные условия: можно работать удаленно или в современном стильном офисе БЦ "Пассаж" у м. Гостиный двор в Санкт-Петербурге или в БЦ "Северная башня" в Москве, сокращенный рабочий день в пятницу;</li> <li>Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес, высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты;</li> <li>Забота о сотрудниках: ДМС со стоматологией после испытательного срока, внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение и не только);</li> <li>Широкий спектр для обучения и развития: у нас есть внутренний корпоративный университет, корпоративная онлайн-библиотека Alpina Digital, внешние обучения и конференции, возможность обучения английскому языку в формате софинансирования; возможность участия в волонтерских программах;</li> <li>Работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>ведение электронного (ЭДО) и бумажного документооборота отдела в соответствии с утвержденными процедурами и сроками;</li> <li>сбор информации о потребностях подразделения;</li> <li>отслеживание процессов согласования договоров и оплат на каждом этапе в ЭДО и SAP;</li> <li>оформление PR и PO на закупку материалов и услуг в SAP, проверка корректности данных;</li> <li>регистрация входящей/исходящей корреспонденции, первичных закрывающих документов от внешних контрагентов;</li> <li>оформление актов на давальческое сырье в соответствии с утвержденными процедурами и сроками;</li> <li>составление сводные реестров по документообороту, актуализация и обновление;</li> <li>создание номенклатуры на оборудование и материалы в электронных системах;</li> <li>координация документооборота со смежными подразделениями в рамках реализации инфраструктурных (капитальных) проектов компании.</li> </ul> <p><strong>Требования: </strong></p> <ul> <li>высшее (среднее специальное) техническое/экономическое образование;</li> <li>опыт работы на аналогичной/административной должности от 3-х лет;</li> <li>опыт работы в SAP ERP (модуль Закупки: ОЗМ, PR, PO);</li> <li>знания основных принципов реализации капитальных проектов (CAPEX);</li> <li>опыт ведения документооборота в строительстве с подрядчиками (контракты, ДС, КС, ТНД и т.д.);</li> <li>навыки работы с MS Office (Word, Excel, PowerPoint).</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>срочный трудовой договор на период отсутствия основного сотрудника;</li> <li>график работы: 5/2 периодически дистанционный (3 дня в офисе, 2 дня дистанционно) с 9.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>ИНЖЕНЕР-МЕХАНИК (ГРУППА ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИНЖЕНЕРНЫХ СЕТЕЙ)</strong></p> <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>проведение технического обслуживания, ремонтных и пуско-наладочных работ инженерных систем предприятий (вентиляция и кондиционирование, водоподготовка, сжатые газы и др.);</li> <li>участие в перспективных новых проектах, анализе ресурсов (производственных, материальных, технологических и др.) для определения возможности реализации проектов;</li> <li>работа с технической документацией, чертежами, ведение журналов и протоколов проведенных работ;</li> <li>составление планов-графиков ТО, соблюдение графика выполнения всех видов ТО оборудования;</li> <li>формирование и поддержание необходимого количества расходных материалов и комплектующих</li> <li>поддержание в исправном и надлежащем состоянии оборудования, ручного механического и электроинструмента.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее/среднее профессиональное техническое образование;</li> <li>навыки эксплуатации и проведения ремонтных и наладочных работ на сложных инженерных системах и промышленном оборудовании;</li> <li>опыт работы по специальности от 3-х лет;</li> <li>знание систем вентиляции, промышленных систем холодоснабжения, механики, гидравлики, пневматики и основ автоматики;</li> <li>опыт участия в проектах в фармацевтических компаниях;</li> <li>наличие допуска III группы по электробезопасности.</li> </ul> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи 38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>срочный трудовой договор на период отсутствия основного сотрудника;</li> <li>график работы: 5/2 с 9.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>контроль и обеспечение проведения анализов по контролю биологических, биохимических показателей готовой продукции (специфическая активность, специфическая безопасность, инфекционная активность), образцов, исследуемых на стабильность, стандартных образцов;</li> <li>контроль и обеспечение проведения работ по выведению, сохранению, культивированию, закладке на хранение клеточных культур и штаммов вирусов;</li> <li>проведение верификаций, аналитического трансфера методик контроля;</li> <li>участие в квалификации оборудования, программного обеспечения, помещений лаборатории, составление спецификаций пользователя;</li> <li>участие в разработке, составлении методик анализа;</li> <li>проверка, подтверждение, подписывание отчетной документации в группе (протоколы анализа, журналы);</li> <li>разработка и согласование СОП, инструкций, анализов рисков, планов исследований и верификаций;</li> <li>проведение обучений новых сотрудников, разработка и составление плана обучения;</li> <li>внедрение изменений в рамках выполняемых работ, составление САРА в рамках изменений, отслеживание сроков внедрения изменений;</li> <li>регистрация и согласование выявленных отклонений, проведение внутренних расследований отклонений;</li> <li>участие в подготовке и закрытии замечаний при проведении внутренних и внешних аудитов качества;</li> <li>курирование работы группы, назначение ответственных за проведение отдельных видов работ.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее образование (биологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, ветеринарное, медицинское);</li> <li>опыт работы не менее 1 года на ведущей позиции (микробиолог/биохимик/ведущий специалист);</li> <li>знания в области работы микробиологической лаборатории ОКК (основы микробиологии, асептики, работы с клеточными культурами млекопитающих);</li> <li>знание принципов GMP, ISO 9001, ALCOA+;</li> <li>знание ГФ РФ, ФЕАЭС, ЕР, USP и иных нормативных документов в области микробиологического, биологического контроля;</li> <li>понимание принципов работы основного микробиологического, биохимического оборудования;</li> <li>умение работать в электронных системах СЭД, Word, Excel, PowerPiont, SAP/LIMS (или аналогичная);</li> <li>желательны знания в области валидации, верификации методик анализа, квалификации помещений и оборудования;</li> <li>желательно наличие удостоверений о повышении квалификации по программе "Безопасность работы с ПБА III-IV групп";</li> <li>владение английским языком не ниже уровня PreIntermediate.</li> </ul> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д.38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодная премия по результатам работы;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после истечения испытательного срока), компенсация питания;</li> <li>широкие возможности для профессионального и карьерного роста.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>проверка, установка, испытания, техническое обслуживание, текущий и капитальный ремонт, модернизация лабораторного оборудования;</li> <li>устранение аварий, ведение технической документации;</li> <li>контроль и заказ актуального ЗИП для оперативного ремонта оборудования;</li> <li>анализ отказов и выработка мероприятий по их устранению;</li> <li>написание СОП по обслуживанию и ремонту лабораторного оборудования;</li> <li>разработка и выполнение мероприятий по модернизации и разработке лабораторного оборудования;</li> <li>подготовка отчетности, формирование и контроль KPI.</li> </ul> <p><strong>Требования: </strong></p> <ul> <li>высшее техническое образование;</li> <li>опыт работы от 3-х лет в направлении обслуживания общелабораторного оборудования;</li> <li>навыки обоснования, организации и ведения технических проектов;</li> <li>знания в области электроники, оптики, механики, пневматики, электрики, автоматики, микроэлектроники;</li> <li>опыт взаимодействия с подрядчиками и сервисными службами;</li> <li>знание мировых, отечественных стандартов и требований фармацевтической отрасли;</li> <li>навыки организации и проведения обучений.</li> </ul> <p><strong>Условия работы: </strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи 38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;</li> <li>график работы: 5/2 с 9.30 до 18.00;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>анализ и улучшение процессов валидации и квалификации в области СМК;</li> <li>проверка и утверждение документации по валидации компьютерных систем;</li> <li>анализ и улучшение процесса анализа рисков, проверка и утверждение документации;</li> <li>планирование валидационных и квалификационных мероприятий со смежными подразделениями;</li> <li>анализ ключевых показателей эффективности (KPI) процессов СМК с установленной периодичностью;</li> <li>планирование, контроль и обеспечение работ по надлежащему функционированию СМК в соответствии с регуляторными требованиями внешних стандартов;</li> <li>разработка, оформление, согласование и утверждение документации по процессам СМК;</li> <li>сопровождение внешних аудитов в рамках вопросов по валидации и квалификации;</li> <li>обучение сотрудников отдела обеспечения качества и других подразделений;</li> <li>координация деятельности сотрудников группы управления валидационными процессами в отсутствие руководителя.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое);</li> <li>опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 1 года;</li> <li>знание технологических процессов, требований к валидации процессов, квалификации оборудования и инженерных систем, знание и опыт в валидации компьютеризированных систем;</li> <li>знание нормативной документации (минимально 916 приказ, 77 решение, Eudralex, ICH, PIC/s, WHO, ISO, DI);</li> <li>навыки статистической обработки данных желательны (работа с таблицами Excel, ГОСТ 7870-2-2015);</li> <li>английский язык не ниже уровня Intermediate (будет являться преимуществом);</li> <li>уверенный пользователь MS Office.</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, Петродворцовый район;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», ст. м. «Московская», ст. м. "Приморская";</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией после испытательного срока, бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>мониторинг, анализ и улучшение процессов в области СМК (квалификация поставщиков, производителей и дистрибьюторов, претензионная работа с поставщиками, управление изменениями, управление отклонениями);</li> <li>анализ ключевых показателей эффективности (KPI) процессов СМК;</li> <li>подготовка и сопровождение внешних аудитов в рамках вопросов по вышеуказанным процессам СМК;</li> <li>обучение сотрудников отдела обеспечения качества и других подразделений.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое);</li> <li>опыт работы специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 1 года;</li> <li>знание нормативной документации (916 приказ, 77 решение, Eudralex, ICH, PIC/s, WHO, ISO, DI);</li> <li>навыки статистической обработки данных желательны (работа с таблицами Excel, ГОСТ 7870-2-2015);</li> <li>английский язык не ниже уровня Upper Intermediate (будет являться преимуществом);</li> <li>уверенный пользователь MS Office.</li> </ul> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, Петродворцовый район;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», ст. м. «Московская», ст. м. "Приморская";</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией после испытательного срока, бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>проведение квалификационных испытаний для подтверждения квалификационного статуса производственного и лабораторного оборудования;</li> <li>осуществление квалификации производственного оборудования на этапах DQ, IQ, OQ, PQ;</li> <li>разработка и оформление квалификационных протоколов, валидационных/квалификационных планов;</li> <li>написание стандартных операционных процедур (СОП) и инструкций;</li> <li>разработка анализов рисков эксплуатации оборудования для определения объёма квалификационных работ;</li> <li>выявление неисправностей и отклонений в работе оборудования, информационная консультация инженерного отдела по результатам тестов.</li> </ul> <strong>Требования:</strong> <ul> <li>высшее образование (техническое, химическое, биотехнологическое, фармацевтическое)</li> <li>опыт работы инженером по квалификации/валидации, технологом, химиком в фармацевтической компании от 1 года;</li> <li>опыт в обслуживании и ремонте лабораторного или производственного оборудования приветствуется;</li> <li>знание принципов GMP и иной нормативной документации, законодательства РФ и международных норм в области фармацевтики;</li> <li>технический английский на уровне не ниже Pre-Intermediate (чтение профессиональной литературы).</li> </ul> <strong>Условия:</strong> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д. 38;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. «пр. Ветеранов», «Московская», «Приморская», «Комендантский проспект»;</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, бесплатное питание.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Младший технолог культивирования</strong></p> <p> </p> <p><strong>Обязанности:</strong></p> <ul> <li>сопровождение процесса культивирования эукариот;</li> <li>разработка технологической документации (СОП, технологические инструкции, маршрутные карты и др.);</li> <li>обеспечение внедрения изменений в процессы культивирования эукариот (регистрация изменения, составление плана внедрения);</li> <li>проведение анализа рисков;</li> <li>проведение расследований отклонений, выявленных в ходе производства, составление планов САРА;</li> <li>проведение валидации вспомогательных процессов/объектов при производстве;</li> <li>обучение персонала производственных участков.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование;</li> <li>опыт работы не менее 3 лет на предприятиях фармацевтической, биотехнологической, химической промышленности в должности не ниже младшего технолога или мастера участка;</li> <li>знание процессов культивирования клеток эукариот;</li> <li>навыки работы с биотехнологическим оборудованием (фильтровальные установки, установки концентрирования и диафильтрации, хроматографическое оборудование);</li> <li>понимание процессов выделения и очистки белков (фильтрация, хроматография);</li> <li>знание правил надлежащей производственной практики, стандартов отрасли, приказа Минпромторга России 916. решение Совета Евразийской экономической комиссии.</li> </ul> <p><strong>Условия:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д.38;</li> <li>корпоративный трансфер: ст. м. «пр. Ветеранов», м. «Московская», ст. м. «Приморская», ст. м. «Комендантский проспект»;</li> <li>график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);</li> <li>работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла, входит в «ТОП-3» списка «20-лучших фарм компаний России» по версии Forbes;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата;</li> <li>полис ДМС со стоматологией, страхование жизни, бесплатное питание;</li> <li>корпоративные программы поддержки здоровья сотрудников, программы помощи в трудных жизненных ситуациях, волонтерские программы и программы профессионального развития.</li> </ul>
З/П не указана
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: <p><strong>Технолог, Группа характеризации, масштабирования и валидации технологии выделения и очистки</strong></p> <p> </p> <p><strong>Обязанности: </strong></p> <ul> <li>обеспечение внутреннего трансфера технологии выделения и очистки (масштабирование, характеризация);</li> <li>внедрения новых продуктов на производственные участки АФС (регистрация изменения, составление Плана внедрения)</li> <li>валидация технологических процессов;</li> <li>подготовка отчетной документации (СОП, стратегия контроля, протоколы и отчеты валидации и тд.);</li> <li>сопровождение и корректировка процесса производства субстанций, анализ причин низких выходов и брака.</li> </ul> <p><strong>Требования:</strong></p> <ul> <li>высшее образование (биотехнологическое, технологическое, фармацевтическое);</li> <li>опыт работы не менее 3 лет на предприятиях фармацевтической, биотехнологической, химической промышленности в должности мастера, младшего технолога, младшего специалиста Отдела обеспечения качества, младшего специалиста по валидации или не менее 1 года в должности технолога, специалиста ООК, специалиста по валидации, научного;</li> <li>знание процессов выделения и очистки белков;</li> <li>навыки работы с биотехнологическим оборудованием: фильтровальные установки, установки концентрирования и диафильтрации, хроматографическое оборудование;</li> <li>знание правил надлежащей производственной практики, стандартов отрасли, приказа Минпромторга России 916. решение Совета Евразийской экономической комиссии, ICHQ, EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, WHO good manufacturing practices for biological products, Annex 2, PDA TR</li> </ul> <p> </p> <p><strong>Условия работы:</strong></p> <ul> <li>территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи, 34 А;</li> <li>корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект, ЖК "Балтийская Жемчужина";</li> <li>график работы: 5/2 с 9:30 до 18.00, пятница до 17.30;</li> <li>конкурентоспособная заработная плата, премия по результатам работы;</li> <li>расширенный социальный пакет: полис ДМС (включая стоматологию) после испытательного срока, бесплатное питание на площадке;</li> </ul>