Обязанности: Подготовка документации для регистрации биологически активных добавок, изделий медицинского назначения и лекарственных средств; Контроль и внесение необходимых изменений в соответствующую документацию после регистрации продуктов; Сопровождение и контроль работы организаций по проведению экспертизы и подготовки экспертных заключений. Требования: Высшее образование (фармацевтическое, медицинское или химическое); Владение английским языком (уровень не ниже pre-intermediate) для ведения деловой переписки и технического перевода документации; Внимательность, аккуратность, умение планировать. Условия: Работа в стабильной фармацевтической компании; Оформление в соответствии с ТК РФ; График работы с 9.00 - 18.00, суббота и воскресенье - выходные дни; Возможна работа по совместительству.
Похожие вакансии
Агент по регистрации пассажиров
От 23 600 до 35 400 руб.
Ростов-На-Дону
Международный аэропорт Платов (Ростов-на-Дону)
Эксперт отдела регистрации иностранных граждан
От 35 000 руб.
Ростов-На-Дону
Донской государственный технический университет
Менеджер по качеству/Руководитель отдела качества производства БАД и ЛС в Московской области
От 140 000 до 200 000 руб.
Ростов-На-Дону
Миофарм
От 50 400 до 50 400 руб.
Ростов-На-Дону
ЦЕНТР ОХРАНЫ ОБЪЕКТОВ ТОПЛИВНО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА (ФИЛИАЛ) ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИТАРНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ "ОХРАНА" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ВОЙСК НАЦИОНАЛЬНОЙ ГВАРДИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ