Обязанности: Мониторинг документации; Актуализация (отбор устаревшей информации); Контроль изменений; Ведение журналов, реестров, перечней, актов; Разработка документов СМК; Выдача маршрутных карт на производство; Сбор досье на серию медицинского изделия. Требования: Средне специальное образование ; Знание требований ГОСТ ISO 13485; Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint). Условия: Официальное трудоустройство по ТК РФ; График работы 5/2; Интересные и амбициозные задачи; Возможности карьерного роста.
Похожие вакансии