В стабильную развивающуюся фармацевтическую компанию требуется специалист по регистрации медицинских изделий Обязанности: Разработка по исходным данным документации (технической, эксплуатационной и нормативной) в соответствии с действующим законодательством РФ и требованиями Росздравнадзора; Взаимодействие с изготовителем по подготовке документов для комплектации регистрационного досье; Взаимодействие с испытательными базами и лабораториями; Организация проведения испытаний медицинских изделий (технические, токсикологические, клинические); Взаимодействие с партнёрскими организациями по переводу и нотариальному заверению необходимой документации; Формированное и подача регистрационного досье, подготовка ответов на уведомления и замечания Росздравнадзора; Контроль и систематизация отчётности регистрационного процесса; Соблюдение сроков выполнения задач. Требования: Высшее образование (фармацевтическое, медицинское (биохимия/биофизика), химико-технологическое, биотехнологическое, химическое или биологическое); Логическое мышление, внимательность, готовность и способность к обучению; Умение работать с большим объемом информации; Умение быстро переключаться с одной задачи на другую. Что мы предлагаем: Оформление в соответствии с ТК РФ; Стабильную, конкурентную заработную плату по итогам собеседования; Пятидневную рабочую неделю с 9.00 до 17.30; Оборудованное рабочее место, офис в центре города; Работу в классной команде; Чай, кофе, печенье за счет компании.