ООО "Эллара" занимается разработкой и производством инъекционных лекарственных препаратов и успешно работает на Российском фармацевтическом рынке более 16 лет. Номенклатура выпускаемой продукции включает более 66 наименований инъекционных лекарственных средств различных фармакологических групп.Численность сотрудников предприятия составляет более 350 человек. Предоставляется квартира и помощь при трансфере. Обязанности: Контроль соблюдения режимов технологических процессов производства и упаковки лекарственных средств, норм расхода сырья и материалов. Контроль своевременности, точности и качества ведения записей в технологических журналах и протоколах производства и упаковки серий ЛС. Выдача протоколов производства и упаковки, расчет навесок активных и вспомогательных веществ при формировании протокола производства. Проверка досье. Проведение расчетов для корректировки растворов и контроль процесса корректировки. Контроль расхода фильтроэлементов в производстве. Требования: - Высшее профессиональное (технологическое, химическое, биотехнологическое) образование- Опыт работы на фармацевтическом, пищевом предприятии, предприятии по выпуску косметических средств. Условия: Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня. График работы 2/2 (д/н/2вых). З/п полностью "белая", выплаты два раза в месяц согласно Законодательства точно в срок без задержек. ДМС. Качественная корпоративная спец. одежда. Оборудованное рабочее место. Система премирования. Карьерный и профессиональный рост.
Похожие вакансии