Обязанности:
Компания МеЛСиТек – это производитель лазерного медицинского оборудования. МеЛСиТек разрабатывает и производит все известные типы лазеров для таких областей, как косметология, дерматология, пластическая хирургия, гинекология, флебология, отоларингология, эстетическая медицина, проктология, урология и др., и является лидером в производстве лазерного медицинского оборудования в России. Предприятие имеет собственное производство полупроводниковых лазеров, лазерных компонентов, оптики, модулей, аксессуаров и всего необходимого для полного цикла изготовления и выпуска лазерных комплексов. Система менеджмента качества сертифицирована по международным стандартам ISO 13485:2016. Завод расположен в 10 мин. езды от поста ГИБДД М7 в сторону Дзержинска по адресу: Игумновское шоссе, 11Д (от остановок в Н.Новгороде и Дзержинске корпоративный транспорт). З/плата по результатам собеседования Задачи Разработка и актуализация документов системы менеджмента в соответствии с требованиями ISO 13485. Анализ действующих документов СМК и внесение предложений по их совершенствованию; Мониторинг выполнения структурными подразделениями требований СМК; Разработка обучающих презентаций и проведение внутренних обучений сотрудников предприятия; Отслеживание изменений внешней нормативной документации; Подготовка данных и проведение анализа со стороны руководства; Проведение внутренних аудитов СМК; Участие в проведении внешних аудитов СМК; Участие в инспектировании производства согласно ПП РФ от 9 февраля 2022 г. N 135; Участие в процессе разработки и реализации корректирующих и предупреждающих действий по результатам аудитов; Участие в процессе анализа причин, вызывающих ухудшение качества продукции; Взаимодействие с площадкой в ЕС по вопросам функционирования системы менеджмента качества; Проведение работ по метрологическому обеспечению (в части организации процессов проверки/калибровки средств измерений); Мониторинг изменений, вносимых в выпускаемую продукцию, технологические процессы и процессы СМК предприятия, своевременное внесение изменений в документацию. Оказание методической помощи подразделениям; Нормоконтроль документации СМК, разрабатываемой подразделениями предприятия. Наши требования Высшее техническое или профильное образование; Опыт работы в должности «Инженер/специалист по качеству» или на аналогичных инженерно-технических должностях не менее 2 лет; Знание английского языка на уровне не ниже B1 (чтение, письмо). Будет преимуществом Знание основ стандарта ISO 13485. Мы предлагаем Работа в команде опытных специалистов, научных сотрудников в динамично развивающейся компании-производителе медицинского оборудования и микроэлектроники; На предприятии ведется непрерывный процесс разработки и вывода на рынок новых медицинских изделий, что дает возможность реализации профессиональных амбиций; Стабильная зарплата; Оформление по Трудовому кодексу, ДМС (включая стоматологию), обслуживание в лучших частных клиниках; Предоставление работнику предприятия отсрочки от призыва; Корпоративный транспорт от остановок общественного транспорта, корпоративные обеды за счет работодателя; Стандартная 5-ти дневная рабочая неделя; Развитая корпоративная культура, регулярные корпоративные мероприятия, дружный молодой коллектив, возможность участия в составе корпоративной команды в "Беги Герой" и т.п.Похожие вакансии