Обязанности: Валидация технологических процессов в соответствии с утвержденным Графиком работы: руководство рабочей группой, проведение анализа рисков, разработка отчета анализа рисков, разработка протокола валидации ТП, выполнение работ согласно утвержденному протоколу, разработка отчета валидации ТП. Проведение контроля качества очистки производственных схем при смене препаратов: подготовка протокола контроля очистки при смене препарата с учетом спецификации производственного участка и технологии выпускаемых препаратов; контроль очистки схем при смене препаратов, регистрация данных в протоколе; выдача заключения о готовности схемы к последующему производству. Требования: высшее техническое ( химическая технология ) или фармацевтическое образования знание основ химии, технологии производства и контроля качества лекарственных средств необходимо обладать навыками уверенного пользователя ПК Условия: оформление по трудовому кодексу, полный соц.пакет индексация заработной платы стабильное место работы дотация на питание график работы устанавливается непосредственным руководителем: пятидневная рабочая неделя с 08.30 до 17.00 часов или сменный режим работы 4*2 с 07.00 до 15.00 часов и с 15.00 часов до 23.00 часов комфортные условия труда (чистые, теплые помещения) летние лагеря отдыха для детей сотрудников периодическое обучение, способствующее профессиональному и личностному росту предварительный и периодический мед.осмотр за счет работодателя спортивные мероприятия
Похожие вакансии