Обязанности: Обеспечивать и контролировать: - соблюдение производственным персоналом цехов технологии производства препаратов; - коррекцию технологических процессов производства препаратов в случае возникновения отклонений; - проведение опытно-промышленных проверок производства препаратов; - проведение мониторингов технологического процесса; Организовывать и проводить мероприятия в рамках проектов: - внешнего трансфера технологий препаратов контрактного производства; - внутреннего трансфера технологий препаратов; - трансфера новых препаратов; - оптимизации технологических процессов; - внедрения альтернативных поставщиков субстанций и вспомогательных веществ; Проводить экспертизу готовности производства к трансферу технологий; Участвовать в проведении расследований отклонений, выявленных на всех этапах жизненного цикла продукции; Участвовать в составе валидационных групп при проведении валидации процессов производства препаратов; Участвовать в разработке спецификаций и выборе нового оборудования, анализе его технических характеристик; Разрабатывать и согласовывать внутреннюю документацию; Проводить анализ рисков по качеству продукции; Проводить обучение производственного персонала по разработанным технологическим документам и процедурам. Требования: Высшее образование (специальность: химическая технология, биотехнология, фармация) Опыт работы в фармацевтической компании не менее 1 года Английский язык приветствуется Условия: Официальное трудоустройство с первого дня работы Обучение в процессе работы, закрепление за опытным наставником Стабильная и достойная заработная плата (ежегодный пересмотр) Компенсация аренды жилья (для иногородних) Годовая премия по итогам работы Ноутбук, телефонный аппарат и лимит на мобильную связь Страхование от несчастных случаев, критических заболеваний, ДМС График работы: с 8.00 до 17.00 часов Корпоративный транспорт (станция Купавна; Монино-Обухово-Ногинск-Электросталь) Место работы - г. Старая Купавна