Обязанности:
- Планирование, организация разработки, согласования, утверждения и обеспечения пользователей документацией фармацевтической системы качества.
- Разработка и пересмотр документов фармацевтической системы качества.
- Составления отчетов по выполнению планов разработки, пересмотра документов фармацевтической системы качества.
- Аудит качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов.
Требования:
- Высшее образование (управление качеством, химическая технология, биотехнология, химия, биология, микробиология и т.д.).
- Приветствует опыт работы с делопроизводством.
- Опытный пользователь ПК (знание офисных программ).
Похожие вакансии