Обязанности: Разработка/пересмотр промышленных регламентов, разработка ведомостей изменений к промышленным регламентам, спецификация на полупродукты производства. Согласование поступивших проектов технологических инструкций и производственных СОП. Проведение технологических расследований несоответствующей продукции, рекламаций, отклонений. Участие в работе с отклонениями. Аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных производителей и т.д. Разработка технологических показателей производства и показателей качества продукции. Контроль соблюдения цехами утвержденных норм расхода. Требования: Высшее образование (химическая технология, биотехнология, химия, биология, микробиология и т.д.). Знание правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Делопроизводство. Анализ рисков для качества лекарственных средств. Условия: Официальное трудоустройство с первого рабочего дня, соц пакет. Режим работы пятидневная рабочая неделя с 8:00 до 17:00 (пятница до 16:00) Стабильная "белая" заработная плата, с выплатой 2 раза в месяц.
Похожие вакансии