Обязанности: Проведение экспертизы качества лекарственных средств с использованием современных методов ВЭЖХ-МС, ГХ-МС, ИСП-МС анализа (анализ примесей в следовых и ультраследовых количествах, анализ состава и строения белковых молекул в составе биологических препаратов); Надлежащее оформление результатов экспертизы; Ведение лабораторной документации; Участие в разработке и валидации методик испытаний; Разработка стандартных операционных процедур. Требования: Высшее химическое/фармацевтическое образование; Опыт работы в лаборатории не менее 3 лет; Навыки применения методов «мокрой» химии; Опыт работы с аналитическим оборудованием; Знание и опыт использования хроматографических методов; Умение осуществлять химические расчеты; Знание принципов системы менеджмента качества ISO 17025; Уверенное владение ПК; Знание основ масс-спектрометрии приветствуется. Условия: Предлагаем работу в новом федеральном лабораторном комплексе ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора в г. Ярославле, оснащенным новейшим оборудованием и аналитическими системами для контроля качества лекарственных средств; Работа в небольшой группе профессионалов; Обучение применению методов масс-спектрометрии низкого и высокого разрешения для анализа синтетических и природных веществ в объектах различной природы; Официальное трудоустройство согласно трудовому кодексу Российской Федерации - 8/5; Доставка до места места работы и обратно транспортом предприятия; Иногородним возможна компенсация за аренду жилья; Полный рабочий день.
Похожие вакансии
Химик-аналитик в департамент разработки и развития (производство АФС)
От 60 000 руб.
Казань
Нанофарма Девелопмент