Микробиолог (фармацевтическое производство)

Обязанности: проведение всех видов микробиологических испытаний исходных и вспомогательных материалов, полупродуктов и готовой продукции лекарственных средств согласно графикам производства, требований стандартов, технических условий, входной контроль сырья, материалов и вспомогательных веществ; проведение работ по определению антимикробной активности лекарственных препаратов, обладающих антимикробным действием; проведение работ по валидации и верификации методов микробиологического контроля и производственных процессов; внутрипроизводственный контроль (мониторинг) чистоты воздуха, поверхностей производственных помещений, оборудования, смывы с рук персонала на всех стадиях производственного процесса в соответствии с утвержденным графиком; отбор проб в производственных помещениях (воздух, смывы, вода); работа с тест-культурами микроорганизмов; приготовление растворов, реактивов и питательных сред для проведения микробиологических исследований в соответствии с запланированными объемами работ; ведение учетной и отчетной документации на основании результатов анализов по качеству сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции на основе данных анализов по утвержденным формам учета, отчетности. содержание помещений и оборудования микробиологической лаборатории и своего рабочего места в надлежащем состоянии, порядке и чистоте. Требования: высшее биологическое, микробиологическое, медицинское образование; знание методов микробиологического анализа; знание основ биологической безопасности при работе с микроорганизмами 3-4 группы патогенности; навыки проведения микробиологических исследований в лабораторных условиях; владение методами микробиологического мониторинга; умение анализировать информацию, на основании полученных данных принимать решения в рамках исполнения должностных обязанностей; ориентация на результат, гибкость, инициативность; внимательность к деталям, обучаемость, ответственность; навыки работы с программами Microsoft Word, Microsoft Excel, Microsoft Outlook; знание требований системы качества, опыт работы в аккредитованной лаборатории (GMP, ГОСТ ISO 17025) будет преимуществом; опыт работы от 1 года. Условия: первый месяц 5/2, затем сменный график работы 2/2 трудоустройство ТК РФ 28 дней оплачиваемого отпуска дотация на проезд и питание ДМС после прохождения испытательного срока