Обязанности: проведение испытаний по контролю качества лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды; организация хранения архивных и контрольных образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов; изучение стабильности готовой продукции; участие в проведении расследования отклонений от спецификаций; разработка документации по контролю качества; участие в проведении квалификации лабораторного оборудования, валидации аналитических методик. Требования: высшее образование (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое) – бакалавриат, специалитет, магистратура; не менее одного года работы по специальности при наличии высшего образования по программам бакалавриата; без предъявления требований к опыту работы при наличии высшего образования по программам магистратуры, специалитета. Необходимые знания: техника лабораторных работ при проведении физико-химических испытаний; характеристики лабораторного оборудования, используемого при испытаниях, правила его эксплуатации, порядок проведения калибровки, проверки работоспособности; характеристики лабораторных помещений, использующихся при контроле качества, порядок контроля в них условий производственной среды. Условия: работа в стабильной и динамично развивающейся группе компаний в фармацевтической промышленности; официальное трудоустройство по ТК РФ; ДМС (со стоматологией) после прохождения испытательного срока; конкурентоспособная заработная плата (обсуждается с успешным кандидатом); возможности для профессионального развития и роста.
Химик-аналитик в департамент разработки и развития (производство АФС)
От 60 000 руб.
Казань
Нанофарма Девелопмент
Химик-аналитик в Центр масс-спектрометрического анализа
До 100 000 руб.
Казань
Ярославский Филиал ФГБУ ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора